Pljučna arterijska hipertenzija (PAH)
Ljudje vseh starosti lahko zbolijo za PAH, ki ovira vsakdanje življenje bolnikov in omejuje njihovo preživetje. Cilj, ki ga imamo pred očmi, je podaljšati preživetje in tudi izboljšati kakovost življenja ljudi s to boleznijo.
PAH lahko prizadene ljudi v vseh starostnih obdobjih, tudi otroke, vendar je večina bolnikov s PAH diagnosticiranih med 50. in 65. letom starosti.1, 2 Simptomi PAH, kot so težko dihanje, utrujenost, bolečine v prsnem košu in omotičnost, močno vplivajo na bolnikovo delovanje ter fizično, psihično in socialno počutje.3
V povprečju je diagnoza PAH postavljena šele po dveh letih od pojava simptomov,4 zato pri številnih ljudeh bolezni sploh ne odkrijejo.5 Čeprav je v zadnjem času prišlo do velikega napredka na tem področju, je PAH resna, napredujoča bolezen, ki ni ozdravljiva.6, 7
S programi, usmerjenimi v raziskave in odkritja, ki so skupni vsem našim terapevtskim področjem, namenjamo znatna sredstva za odkrivanje najbolj obetavnih mehanizmov, s katerimi bi bilo mogoče spremeniti potek PAH. Naš cilj je zaustaviti patologije, ki so podlaga za PAH, in odpraviti samo bolezen.
S tem namenom izkoriščamo svoje bogate izkušnje in strokovno znanje, tako in vitro kot in vivo, ter se povezujemo s skupnostmi bolnikov in raziskovalcev, da bi do potankosti razumeli izzive in tveganja, povezana s PAH.
Druge oblike pljučne hipertenzije
Do sedaj so se raziskave osredotočale predvsem na PAH, mi pa smo raziskovalne dejavnosti razširili na kronično trombembolično pljučno hipertenzijo (KTEPH) in druge vrste PH.
- Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2016; 37: 67-‒119.
- Hoeper MG and Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23: 450-‒7.
- Chin KM, et al. Psychometric Validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) Questionnaire. Results of the SYMPHONY Trial. Chest 2018: 154 (4): 848-‒61.
- Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34 (3): 363-‒74.
- Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Results from a National Registry. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 1023-‒30.
- Vachiéry JL and Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21: 313-‒20.
- Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50: 1700740.