Мы работаем на благо будущего и применяем опыт для того, чтобы превратить ЛАГ в
хроническое заболевание, которое можно контролировать.
ЛАГ затрагивает людей всех возрастов. Болезнь сказывается на повседневной жизнедеятельности и сокращает продолжительность жизни. Наша ближайшая цель — увеличить продолжительность жизни пациентов с этим заболеванием и повысить ее качество.
ЛАГ может проявиться в любом возрасте, однако у большинства пациентов она диагностируется в возрасте от 50 до 65 лет1,2. Симптомы ЛАГ, в том числе одышка, усталость, боль в груди и головокружение, оказывают большое влияние на жизнь пациента и его физическое, психическое и социальное благополучие3.
С момента появления первых симптомов ЛАГ до постановки диагноза проходит в среднем два года4, а у многих пациентов заболевание не выявляется вообще5. Несмотря на последние достижения, ЛАГ является тяжелым и неизлечимым прогрессирующим заболеванием6,7.
Развивая программы исследований и открытий во всех наших терапевтических областях, мы направляем значительные ресурсы на открытие самых перспективных механизмов, которые могут изменить течение ЛАГ. Мы стремимся обратить вспять основные патологии при ЛАГ и победить само заболевание.
Чтобы досконально понять проблемы и риски, связанные с ЛАГ, мы задействуем глубокий опыт исследований in vitro и in vivo, а также используем тесные связи с пациентами и научным сообществом.
Другие формы легочной гипертензии
До настоящего времени в исследованиях в основном изучалась ЛАГ, однако мы расширили предмет исследований и включили в него хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию (ХТЛГ) и другие формы ЛГ.
Ссылки
1. Галие Н и др. (Galiè N, et al.). Рекомендации ESC/ERS по диагностике и лечению легочной гипертензии в 2015 г. (2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension). Eur Heart J 2016; 37:67–119.
2. Хоэпер М.Г и Гиббс С.Р. (Hoeper MG and Gibbs SR). Изменение ландшафта легочной артериальной гипертензии и последствия для лечения пациентов (The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care). Eur Respir Rev 2014; 23:450–7.
3. Чин К.М. и др. (Chin KM, et al). Опросник для психометрической валидации симптомов легочной артериальной гипертензии и последствий (PAH-SYMPACT). Результаты исследования SYMPHONY (Psychometric Validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) Questionnaire. Results of the SYMPHONY Trial). Chest 2018: 154(4):848–61.
4. Принс К.У. и др. (Prins KW, et al.). Легочная гипертензия группы 1 по классификации ВОЗ: эпидемиология и патофизиология (WHO Group I Pulmonary Hypertension:Epidemiology and Pathophysiology). Cardiol Clin 2016; 34(3):363–74.
5. Амбер М. и др. (Humbert M, et al.). Легочная артериальная гипертензия во Франции. Результаты из национального регистра (Pulmonary Arterial Hypertension in France. Results from a National Registry). Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023–30.
6. Вашери Ж.Л. и Гэйн Ш. (Vachiéry JL and Gaine S). Особенности диагностики и лечения легочной артериальной гипертензии (Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension). Eur Respir Rev 2012; 21:313–20.
7. Хоэпер М.М и др. (Hoeper MМ, et al.). Смертность от легочной артериальной гипертензии: прогнозы на основании модели стратификации риска, предложенной в Европейских рекомендациях по легочной артериальной гипертензии 2015 г. (Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model). Eur Respir J 2017; 50:1700740.
Pulmonary Hypertension
Pulmonary Hypertension
