«Мы лучшие в своем деле, потому что у нас работают лучшие»
Д-р Питер Ф. Лебовиц (Peter F. Lebowitz), Ph.D.
Руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология»
Онкология
Руководитель глобальной терапевтической области «Онкология» фармацевтических компаний Janssen корпорации Johnson & Johnson Питер Ф. Лебовиц (Peter F. Lebowitz), M.D., Ph.D., отвечает за все стадии формирования качественного портфеля онкологических лекарственных средств, от открытия до разработки и продвижения. Он возглавляет международную команду ученых, специализирующихся в разных областях: низкомолекулярных соединений, передовых биологических препаратов, клеточной терапии, платформ для вакцин, трансляционных исследований, диагностики и иммуноонкологии. Под руководством Питера онкологическое подразделение Janssen добилось немалых успехов. За последние восемь лет зарегистрировано семь важных видов продукции, среди которых такие революционные препараты, как IMBRUVICA® (ибрутиниб), DARZALEX® (даратумумаб) и ERLEADA® (апалутамид). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило этим видам продукции статус «прорывных». В портфеле ранних разработок группы произошел безусловный стремительный рост.
Благодаря качественно новым методам лечения, Питер создал инновационную стратегию для внешнего продвижения научных разработок и новых методов лечения в основных группах заболеваний, включая гематологические злокачественные новообразования, рак предстательной железы, иммуноонкологию и рак легкого. Эти усилия привели к созданию более 80 стратегических партнерств в области онкологии, благодаря которым Janssen сохраняет позиции лидера и новатора в этой отрасли.
До назначения на должность руководителя глобальной терапевтической области «Онкология» Питер возглавлял подразделение гематологических злокачественных новообразований Janssen Research & Development. На этом посту он отвечал за создание и реализацию стратегии по продвижению программ внутренних и внешних исследований и разработок. Питер и его команда создали портфель передовых лекарственных средств по борьбе с гематологическими злокачественными новообразованиями, который стал основой для научных инноваций и вызвал значительные изменения в методах лечения пациентов.
До прихода в Janssen R&D Питер занимал пост вице-президента по научным исследованиям и клиническим разработкам на ранних и поздних стадиях в GlaxoSmithKline: он успешно подал 10 заявок на регистрацию новых экспериментальных лекарственных средств и способствовал международной регистрации трех онкологических препаратов. На этом посту он также руководил масштабными программами, от доклинических открытий до ключевых регистрационных испытаний третьей фазы.
До перехода в сферу фармацевтики Питер занимал должность доцента кафедры гематологии и онкологии Комплексного онкологического центра Ломбарди при Медицинском центре Джорджтаунского университета. Там он разработал независимую программу трансляционных и клинических исследований и возглавлял многочисленные программы клинических исследований в качестве главного исследователя. Параллельно с этим он наблюдал онкологических больных. Питер с отличием окончил Гарвардский университет, имеет степень магистра политики в сфере здравоохранения Оксфордского университета, а также докторскую степень и диплом врача Медицинской школы Пенсильванского университета. Он прошел клиническую подготовку в области терапевтической медицины в Медицинском центре Университета Дьюка, а также учился в аспирантуре по направлению «Гематология и онкология» в Национальном институте рака и Национальном институте здравоохранения. Является сертифицированным специалистом в области терапии внутренних болезней и терапевтической онкологии.
Рикардо Аттар, Ph.D. — вице-президент отдела трансляционных исследований в области онкологии фармацевтических компаний Janssen корпорации Johnson & Johnson. На этой должности он руководит группой трансляционных исследований (TR), включающей группы TR в областях гематологических злокачественных новообразований, рака легких, рака предстательной железы, а также иммуноонкологической терапии. Группа TR в области онкологии занимается разработкой всех клинических биомаркеров и стратегий трансляционной медицины для соединений, находящихся на этапе разработки в рамках формирования портфеля терапевтической области «Онкология». Команда также работает над продвижением стратегий предотвращения и лечения заболеваний в области онкологии.
До назначения на текущую должность Рикардо руководил группой, работающей над стратегией инноваций в области гематологических злокачественных новообразований. Под его руководством группа разработала 10 новых молекулярных соединений, включая перенацеливающие Т-клетки биспецифические антитела для лечения множественной миеломы (ММ), острого миелолейкоза (ОМЛ) и диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL), а также методы терапии ММ с использованием Т-клеток с химерным антигенным рецептором и низкомолекулярные ингибиторы для лечения DLBCL и ОМЛ.
Рикардо перешел в Janssen в 2008 году, после 15 лет работы в отделе исследований в области онкологии компании Bristol-Myers Squibb. В этот период он руководил несколькими программами, до их выдвижения в качестве кандидатов для клинических исследований.
Рикардо защитил докторскую диссертацию по молекулярной биологии в университете Буэнос-Айреса, Аргентина, и закончил постдокторантуру в лаборатории Колд Спринг Харбор в Нью-Йорке.
Кристофер Кьюти, врач — вице-президент и руководитель группы по сфере заболевания «Рак мочевого пузыря» в терапевтической области «Онкология» компании Janssen Research & Development, LLC. Он отвечает за формирование научной стратегии, необходимой для разработки разнообразных методов лечения рака мочевого пузыря, в то же время создавая устойчивый портфель соединений следующего поколения.
Сфера научных интересов и клинической практики Кристофера, ученого и хирурга, связана с изучением биологии рака мочевого пузыря. Он стремится преобразовать свои исследования в передовые клинические испытания, направленные на пациентов с немышечно-инвазивными и мышечно-инвазивными заболеваниями.Крис пришел в Janssen после приобретения компании TARIS Biomedical в 2019 году в качестве глобального руководителя медицинской программы TARIS. На этом посту он возглавлял разработку на поздних этапах внутрипузырной системы доставки препаратов, в сочетании с собственными разработками Janssen.
До прихода в Janssen Крис занимал должность медицинского директора в TARIS, где возглавлял подразделение ранних клинических разработок. До этого он преподавал хирургию на факультете урологии в Массачусетской больнице общего профиля при Гарвардской медицинской школе, где специализировался на хирургическом вмешательстве и лечении пациентов со сложными злокачественными новообразованиями мочеполовой системы.
Крис с высочайшим отличием окончил бакалавриат в Университете Пенсильвании, затем получил медицинский диплом в Йельской школе медицины и степень магистра делового администрирования в Гарвардской школе бизнеса. Он прошел ординатуру по хирургии и урологии в Массачусетской больнице общего профиля (MGH) при Гарвардской медицинской школе и продолжил обучение в аспирантуре по урологической онкологии в MGH. Имеет сертификат врача-уролога высшей категории.
Чарльз (Чак) Дрейк, врач, Ph.D., занимает должность вице-президента по иммуноонкологии в компании Janssen Research & Development, LLC. Он руководит командой иммуноонкологов, которая занимается разработкой перспективных методов иммунотерапии, включая применение препаратов на основе антител, клеточной терапии и новых вакцин от рака.
Чак — врач и ученый, чья исследовательская и клиническая деятельность сосредоточены на изучении биологии иммунных клеток в микроокружении опухоли, а также на использовании полученных данных в передовых клинических исследованиях с участием пациентов, у которых диагностирован рак простаты, почки или мочевого пузыря.
До прихода в Janssen Research & Development Чак руководил программой в области онкологии мочеполовой системы и продуктивной лабораторией фундаментальных исследований в онкологическом центре Герберта Ирвинга в составе Медицинского центра Колумбийского университета. Он был удостоен звания профессора медицины и урологии, работающего при поддержке Фонда семьи Мильштейн, и занимал должность заместителя директора по клиническим исследованиям в вышеуказанном онкологическом центре.
Кроме того, Чак основал при Колумбийском университете Центр иммунологического мониторинга, который специализируется на применении передовых аналитических технологий в исследованиях раковых клеток человека. В университете он вместе с коллегами накопил внушительный опыт проведения клинических исследований (более 30, включая исследования препаратов, впервые применяемых на людях) с участием пациентов с раком простаты, почки и мочевого пузыря. Многие из этих исследований были основаны на результатах его научной деятельности в лаборатории. До работы в Колумбийском университете Чак занимал пост содиректора программы в области онкологической иммунологии в онкологическом центре Киммела при Университете Джонса Хопкинса.
Чарльз Дрейк имеет степени бакалавра и магистра в области биомедицинской инженерии (Ратгерский университет). Кроме того, он получил диплом врача по программе подготовки в области медицинских наук Университета Колорадо и докторскую степень в области иммунологии в Национальном еврейском исследовательском центре. Чак прошел ординатуру по программе профессиональной подготовки им. Ослера в Университете Джонса Хопкинса и там же окончил аспирантуру по медицинской онкологии. Он сертифицированный врач-онколог с многолетним стажем, работавший с сотнями онкологических больных.
Д-р Юсри Элсэйд (Yusri Elsayed), MHSc, Ph.D., является группы фокусного заболевания гемобластозы отделения Oncology в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он участвовал во всех этапах разработки лекарств, основанных как на малых, так и на крупных молекулах. Юсри играл важную роль в подразделении «Гемобластозы» с самого начала и является членом основной рабочей группы и группы бизнес-развития. Он также внес значительный вклад при проверке и лицензировании внутри страны свежих активов подразделения «Гемобластозы».
Юсри начал работать в «Янссен» в 2005 г. в качестве директора по медицинским вопросам и врача в проекте. Впоследствии он занимал все более ответственные должности, включая должность медицинского руководителя и, позднее, старшего директора, глобального клинического руководителя группы ранней разработки. На этом посту он управляет клинической разработкой нескольких соединений, находящихся на ранней фазе испытаний и предназначенных для лечения множественной миеломы и различных В-клеточных злокачественных образований.
До начала работы в «Янссен» Юсри руководил исследованиями по ранней разработке онкологических препаратов, включая малые молекулы и моноклональные антитела, в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb). Ранее он занимал должность доцента в Институте рака Нью-Джерси в Медицинском и стоматологическом университете Нью-Джерси (Медицинская школа им. Роберта Вуда Джонсона), где он был главным исследователем множества клинических исследований новых препаратов фазы 1; он также стал автором множества публикаций.
Юсри прошел последипломную больничную подготовку по лечению внутренних болезней в университете штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук (программа Медицинского центра Университета Нассау) и обучался терапевтической онкологии в Национальном институте рака и гематологии — в Национальном институте сердца, легких и крови; оба учреждения являются частью Национального института здравоохранения, Бетесда, Мэриленд. Он имеет профессиональные сертификаты в области терапевтической онкологии и гематологии. Юсри также получил степень магистра по клиническим исследованиям в Университете Дьюка в Дареме, Северная Каролина, и закончил докторантуру в Университете Кюсю в Японии.
Джозеф Эрхардт (Joseph Erhardt), Ph.D., является вице-президентом отделения Oncology Scientific Partnership Strategy в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он отвечает за стратегический контроль и поддержку научного партнерства для направления «Доминирующие нозологии» в сотрудничестве с центрами Johnson & Johnson Innovation в Соединенных Штатах Америки и Европе.
Джозеф начал работать в «Янссен» в 2012 г. и до вступления в нынешнюю должность являлся руководителем группы разработки соединений и занимался одним из экспериментальных соединений, создаваемых в «Янссен». До присоединения к «Янссен» Джозеф был руководителем стратегического планирования портфолио и операций по исследованию и ранней разработке препаратов в «ГлаксоСмитКляйн». В этой должности он руководил созданием и внедрением стратегического бизнес-планирования в данном подразделении.
Помимо роли в стратегии управления портфолио, Джозеф руководил международными группами по онкологической разработке как на ранних, так и на поздних фазах. Некоторые из этих проектов он провел в очень сжатые сроки, обеспечив раннее проведение базовых клинических исследований, а затем и регистрацию нескольких препаратов. В начале карьеры он руководил лабораторией исследований низкомолекулярных препаратов и множеством онкологических программ — от поздней оптимизации соединений-прототипов до подачи заявки на клиническое исследование нового лекарственного препарата (IND) и ранней разработки.
Джозеф защитил докторскую диссертацию по фармакологии в Университете Пенсильвании в Филадельфии, Пенсильвания, и провел постдиссертационные исследования в «СмитКляйн Бичем» в отделении фармакологии.
Марко Готтардис (Marco Gottardis), Ph.D., является вице-президентом и руководителем группы фокусного заболевания рака предстательной железы в отделении Oncology, «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). На этой должности он несет ответственность за сохранение и укрепление лидерства «Янссен» в реализации исследований и разработке новых терапевтических средств для лечения и профилактики рака предстательной железы.
Марко был признанным лидером отдела онкологических исследований в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) (BMS) в течение 14 лет, и его опыт на этом посту включает как исследовательскую работу, так и выбор кандидатов на роль нового исследуемого лекарственного препарата (IND). В BMS он руководил множеством научных команд, специализирующихся в различных целевых областях. Он входил в состав старшей руководящей группы по изучению заболеваний и биологических препаратов, участвовал в работе групп ранней разработки в области онкологии и коммерческой стратегии, занимающихся вопросами рака предстательной железы и меланомы. Марко инициировал разработку множества потенциальных препаратов и успешно руководил группами активов ранней разработки, которые несли ответственность за продолжение разработки потенциальных препаратов, начиная от этапа IND до фазы 2 (экспериментальная проверка концепции).
Марко имеет 20-летний опыт работы в качестве исследователя рака в биотехнологических и крупных фармакологических компаниях и более 25 лет опыта в общих трансляционных исследованиях рака. В течение карьеры он внес значительный вклад в разработку и регистрацию нескольких лекарственных препаратов. Сюда входят плодотворные доклинические исследования, приведшие к разработке лечения рака молочной железы и регистрации селективного модулятора рецепторов эстрогена, препаратов от рака, воздействующих на рецепторы ретиноидной кислоты и ретиноидные X рецепторы. Эти работы были проведены в то время, когда он занимал должность старшего исследователя в «Лиганд Фармасьютикалз, Инк.», Сан-Диего, Калифорния.
Джоэл Грешок — вице-президент по аналитике данных терапевтической области «Онкология» Janssen Research & Development. В этой должности он отвечает за получение уникальных и практических медицинских знаний с использованием крупных и все более доступных массивов данных.
До прихода в Janssen R&D Джоэл занимал должность вице-президента по биоинформатике в компании Neon Therapeutics, Inc., где создал подразделение аналитики и руководил им. В компании Neon Джоэл отвечал за разработку и применение индивидуальной иммунотерапии для лечения онкологических заболеваний. До прихода в Neon Джоэл был руководителем отдела информатики в области трансляционной онкологии компании Novartis. Он руководил вычислительными работами, направленными на выявление взаимосвязи между результатами лечения пациентов и молекулярными биомаркерами, определение механизмов клинической резистентности, а также работами, связанными с исследованиями препаратов, оцениваемых на ранних этапах клинической разработки или близких к этому.
До работы в Novartis Джоэл занимал различные роли в подразделении онкологии компании GlaxoSmithKline, в том числе был руководителем отдела биоинформатики, а также руководителем подразделения по разработке соединений для ингибитора PI3K на ранней стадии клинических исследований. Ранее Джоэл работал аналитиком данных в Институте семьи Абрамсон по исследованию онкологических заболеваний, Пенсильванский университет. Здесь он создал платформы микрочипов раннего поколения и разработал прогностические модели, которые широко применяются для выявления мутаций, вызывающих предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
В университете Вилланова Джоэл получил степень бакалавра в области комплексных наук и степень магистра биологии и биостатистики. Он также завершил обучение в области статистики и компьютерных наук в Пенсильванском и Темпльском университетах.
Джеффри Инфанте, врач, занимает должность глобального руководителя отдела ранних клинических разработок и трансляционных исследований в области онкологии. К коллективу Janssen Research & Development он присоединился в 2017 году в качестве вице-президента по ранним разработкам в области онкологии.
Джефф приобрел всемирную известность как клинический исследователь, принимавший участие в создании многих эффективных лекарств от рака. Он присоединился к коллективу Janssen после десяти лет весьма продуктивной и успешной разработки лекарств в Научно-исследовательском институте им. Сары Кэннон в Нэшвилле, штат Теннесси. В институте Джефф исполнял различные обязанности, в частности был директором Программы по разработке лекарственных средств (Drug Development Program), в рамках которой осуществлял врачебное руководство в отделе разработки лекарственных препаратов во Флориде, Оклахоме, Денвере и Нэшвилле — одной из крупнейших в стране баз по проведению ранних клинических испытаний на пациентах с прогрессирующим раком.
До прихода в институт Сары Кэннон Джефф окончил аспирантуру по медицинской онкологии в Школе медицины Университета Джонса Хопкинса. На протяжении своей карьеры он оказал помощь в организации и проведении множества клинических испытаний, начиная с дозировки препаратов, впервые применяемых на людях, до регистрационных испытаний третьей фазы. Он обладает экспертными знаниями о многих инновационных методах лечения, включая применение молекулярно-направленных терапевтических средств, конъюгатов антител с лекарственными препаратами и иммуноонкологических препаратов.
Биляна Наумович занимает пост глобального вице-президента по глобальной коммерческой стратегии в области онкологии в Janssen Pharmaceutical Companies корпорации Johnson & Johnson. Работая в сотрудничестве с Janssen Research & Development, она отвечает за разработку передовых коммерческих стратегий для формирования устойчивого и дифференцированного портфеля решений в области онкологии. На этой должности она курирует множество подразделений, которые поддерживают глобальное направление онкологии, в том числе стратегический маркетинг, доступ к рынкам, медицинский отдел, портфель и стратегическая аналитика.
До этого Биляна занимала должность управляющего директора Janssen в Австралии и Новой Зеландии (Janssen-Cilag Pty Ltd.), где курировала процессы культурной трансформации и реорганизации бизнеса, кульминацией которой стал двузначный рост в 2021 году. Биляна пришла в Janssen в 2019 году на позицию вице-президента по онкологии региона Европа, Ближний Восток и Африка (EMEA), где она отвечала за разработку и реализацию коммерческой стратегии в рамках всего портфеля солидных опухолей и таких заболеваний, как рак предстательной железы, рак мочевого пузыря и рак легких, а также ряд новых разработок по лечению опухолей.
До прихода в Janssen Биляна занимала ряд руководящих должностей в AstraZeneca. В частности, в последнее время занимала пост вице-президента по коммерции в Европе, где отвечала за стратегию в области онкологии, респираторной и кардио-метаболической терапии по всей Европе, включая коммерческую эффективность и цифровые платформы.
В 2001 году Биляна окончила медицинский факультет Белградского университета и получила диплом врача. Несколько лет она работала врачом, после чего перешла в фармацевтическую отрасль. Биляна также окончила Лондонскую школу бизнеса.
Д-р Крэйг Тендлер (Craig Tendler) является вице-президентом отделения Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). В этой должности он несет ответственность за создание надежных планов по разработке и сбору данных для всех препаратов онкологической линейки, начиная с поздней разработки и до регистрации и управления жизненным циклом. Он тесно сотрудничает с группой ранней разработки и «доминирующих нозологий» и контролирует внедрение комплексной стратегии клинического исследования в области онкологии, которая включает убедительную научную базу и решает актуальные медицинские задачи.
Ранее Крэйг был вице-президентом по медицинским вопросам в «Тиботек Терапьютикс» (Tibotec Therapeutics), а затем в «Орто-Биотех» (Ortho-Biotech), где он руководил приблизительно 50 медицинскими работниками, занимающимися управлением жизненным циклом и генерацией данных для онкологических и вирусологических франчайзинговых подразделений. Сотрудничая с органами здравоохранения США и Европейского Союза, он играл ключевую роль в решении вопросов, касающихся безопасного и надлежащего применения препаратов для лечения анемии, вызванной химиотерапией. Эта работа способствовала формированию общественной политики за счет проведения обширных исследований, образовательных программ и программ по минимизации риска.
Крэйг контролировал и координировал 11 крупных программ по регистрации лекарственных препаратов национальными регуляторными органами, при этом пять из них были утверждены Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). Последним проектом его команды была совместная работа с FDA и Европейским агентством по лекарственным средствам над оперативной международной регистрацией препарата, разработанного «Янссен» для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы. В 2013 г. Крэйг и его команда, сотрудничая с нашими партнерами по разработке, добились того, что FDA присвоило статус «прорыв в терапии» четырем находящимся в разработке экспериментальным лекарственным препаратам для лечения различных гемобластозов.
До начала работы в «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) Крэйг был вице-президентом группы клинических разработок в области онкологии и руководителем Онкологического комитета по лицензированию в Исследовательском институте Шеринг-Плау. Кроме опыта работы в фармацевтической промышленности, он занимал должность доцента педиатрии в Школе медицины Маунт-Синай в Нью-Йорке и был научным сотрудником в Национальном институте рака в г. Бетесда, Мэриленд.
Крэйг получил степень бакалавра в Корнелльском университете, Итака, Нью-Йорк, и с отличием закончил Школу медицины Маунт-Синай, Нью-Йорк. Он имеет профессиональные сертификаты по педиатрии со специализацией в области онкологии и гематологии.
Йохан Вербек, доктор ветеринарной медицины, занимает пост вице-президента по онкологии в подразделении Janssen Business Development, возглавляя планирование развития бизнеса для терапевтической области «Онкология». В его обязанности входит контроль за сделками и приобретениями, а также научное лицензирование и управление стратегическими партнерствами.
Йохан перешел в Johnson & Johnson в 1996 году из бельгийской компании Janssen Pharmaceutica, где работал в подразделении охраны здоровья животных, а затем в подразделении токсикологии, в котором он занимал должность руководителя исследовательского отдела и отвечал за разработку ряда низкомолекулярных препаратов. В 2005 году Йохан пришел в компанию Tibotec на должность ведущего токсиколога, возглавив разработку дарунавира и этравирина — двух первых разрешенных для применения препаратов против ВИЧ. Параллельно он отвечал за доклинические исследования бедаквилина — первого более чем за 40 лет препарата для лечения туберкулеза. В 2007 году, после лицензирования этравирина, Йохан возглавил отдел токсикологических исследований в Janssen Research & Development, LLC. Кроме того, он успел поработать менеджером по альянсам в группе внешних альянсов и бизнес-моделей.
На прежней должности Йохан был вице-президентом по иммунологии в подразделении Janssen Business Development, где управлял сделками и приобретениями, научным лицензированием и партнерствами. Его команда осуществила несколько сделок, включая приобретение Momenta Pharmaceuticals в 2020 году. До этого Йохан поддерживал Лондонский инновационный центр и играл активную роль в создании центра, построении его европейской сети и проведении ряда сделок.
Йохан получил степень доктора ветеринарной медицины в Гентском университете, Бельгия. Он также с отличием окончил магистратуру по прикладной токсикологии в Университете Суррея, Великобритания.
Маргарет К. Ю, врач, занимает пост вице-президента и руководителя группы по сфере заболеваний (DAS) «Рак предстательной железы» в Janssen Research & Development, LLC. Она контролирует исполнение всех обязанностей представителями матричной структуры управления и непосредственными руководителями DAS «Рак предстательной железы».
Маргарет начала работу в Janssen в качестве медицинского директора, однако ее быстро повысили до клинического руководителя, а впоследствии — до вице-президента подразделения клинических разработок в области онкологии и глобального руководителя портфеля «Рак предстательной железы». На этих должностях она эффективно направляла работу группы по формированию общей стратегии развития, которая была успешно реализована и позволила ускорить основные этапы разработки, а также получить высококачественные данные для принятия решений. В последние пять лет Маргарет была организатором и руководителем ряда успешных программ по разработке лекарственных препаратов. Результатом деятельности ее команды стала первая заявка, поданная в Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами, на регистрацию и одобрение препарата для пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.
Прежде чем присоединиться к команде Janssen, Маргарет занимала должность директора по клиническим исследованиям в компании Myriad Pharmaceuticals, Inc. (Myrexis, Inc.), где обеспечивала клиническое руководство и медицинский контроль всех клинических исследований в области онкологии. Она руководила разработкой препаратов для двух видов солидных злокачественных новообразований. До начала своей деятельности в фармацевтической отрасли Маргарет была доцентом кафедры гематологии факультета внутренних болезней в Университете штата Юта.
Она окончила ординатуру по терапии и аспирантуру по медицинской онкологии и гематологии на медицинском факультете в Университете штата Юта. Маргарет — врач высшей категории в области терапии и медицинской онкологии, а также автор многочисленных публикаций.
