Как применение генетической информации пациентов положительно сказывается на терапии рака легких

На этой неделе я с нетерпением жду момента, когда смогу присоединиться к коллегам на Международном конгрессе по раку легких (WCLC) 2020 года, организованном Международной ассоциацией по изучению рака легких (IASLC), и тем самым подтвердить наше обязательство по искоренению рака легких — основной причины смертности от рака по всему миру. Мы с радостью отмечаем то, чего удалось достичь за минувший год в области улучшения жизни людей, столкнувшихся с раком легких, даже несмотря на борьбу всего мира с пандемией COVID-19.

Персонализированный уход за пациентами с раком легких

Важно отметить, что мы все быстрее переходим от универсальных методов лечения пациентов к более персонализированному уходу за счет приобретения знаний о том, какое влияние генетика пациентов может оказывать на прогрессирование заболевания и реакцию на лечение. По мере разработки компанией Janssen более целевых методов лечения, применение которых может улучшить результаты конкретных подгрупп пациентов с раком легких, развиваются и стандарты медицинского обслуживания.

Чем точнее мы сможем определить особенности заболевания, которое поражает каждого пациента с раком легких, тем больше у нас будет возможностей предложить каждому пациенту оптимальный метод лечения, повышающий вероятность положительного исхода. Теперь посредством генетического анализа мы можем установить, какие пациенты с наибольшей вероятностью получат пользу от уникальных способов лечения, основанных на наличии или отсутствии генных мутаций.

Американское общество клинической онкологии (ASCO)и другие организации, публикующие клинические предписания, рекомендуют всем пациентам с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) сдавать анализ на наличие генетических мутаций, включая мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Информация, получаемая в ходе анализов, позволяет онкологам подбирать оптимальную для каждого пациента терапию и разрабатывать индивидуальные планы лечения.

Этот тип прецизионной медицины, в основе которого лежат генетические данные, помогает компании Janssen в систематическом поиске и открытии новых методов лечения пациентов с НМРЛ. Информация, которую мы получаем в ходе оценки наличия и характера реакции пациентов на существующие методы лечения, — это ключ к пониманию того, как пересмотреть критерии классификации пациентов и выявить конкретные неудовлетворенные потребности в рамках терапевтической сферы.

Что касается мутаций EGFR, разработка целевых методов лечения помогла значительно улучшить результаты и преобразовать лечение пациентов с НМРЛ и мутирующим EGFR. Пациенты с распространенными мутациями EGFR (т. е. с делециями в 19 м экзоне и мутациями L858R в 21 м экзоне) хорошо реагируют на ингибиторы EGFR, однако реакция пациентов с менее распространенными мутациями EGFR (например, с мутациями «вставка в 20 м экзоне») оставляет желать лучшего. Получение новых знаний о менее распространенных мутациях EGFR имеет решающее значение для разработки эффективных методов лечения этих подгрупп пациентов.

Будущее: искоренение рака легких

На конгрессе я рассчитываю на предметное обсуждение того, как получить больше информации о сходствах и различиях между подгруппами пациентов с НМРЛ. Я с удовольствием поделюсь концепцией Janssen касательно более всестороннего удовлетворения потребностей пациентов с НМРЛ и мутирующим EGFR, в том числе с нераспространенными мутациями, чтобы в ближайшем будущем у каждого пациента был подходящий именно ему вариант лечения.

Подписывайтесь на хэштег @JanssenGlobal в Twitter для получения новостей и информации о WCLC 2020 или посетите наш виртуальный раздел новостей.