당사는 한가지 임무를 공유하고 있습니다. 그것은 즉 개인의 삶을 변화시키는 혁신적인 의약품과 솔루션을 발견하고 개발하며 우리 시대의 가장 중요한 충족되지 않은 의료 요구를 해결하는 것입니다. Janssen R&D에서 당사는 융합된 지식 및 리소스를 활용하고 과학의 힘과 전망을 이용하며 전세계인의 수명과 삶의 질을 향상시키기 위해 협력하고 있습니다.
Research & Development
Executive Vice President, Pharmaceuticals, R&D 및 Johnson & Johnson (J&J) 집행위원회 위원인 John의 임무는 미충족 의료 수요와 혁신의 교차점에서 세계 최고의 연구 개발 팀을 집중시켜 인간 건강의 궤적을 바꾸는 것입니다. 비영리, 학계 및 산업 분야에서 탁월한 경력을 쌓은 생물의학 연구 리더인 John은 생명을 구하는 의약품 및 백신이 발견, 개발 및 전달되는 방식을 재구상할 수 있도록 신속하고 개방적인 문화를 장려합니다. 다양한 약물 양상을 사용하는 John의 팀은 종양학, 심혈관, 대사 및 신장 질환, 폐동맥 고혈압, 면역학, 신경과학 그리고 감염병 및 백신을 포함하여 광범위한 치료 영역에 걸쳐 일합니다.
John은 2023년 4월 Johnson & Johnson에 합류하기 전에 Sanofi와 Roche에서 경영진 직책을 맡아 각각의 집행위원회에서 활동했습니다. 그는 Sanford-Burnham Medical Research Institute(현재 Sanford Burnham Prebys)의 CEO로 재직하면서 여러 치료 영역 조정 연구 센터 및 플랫폼 기술 센터를 설립했습니다. John은 900개 이상의 연구 출판물을 저술했으며 130개 이상의 특허를 보유하고 있습니다. 그는 생명 과학 및 의학 분야에서 가장 많이 인용되는 상위 10명의 연구자로 인정받았으며 지금도 세계에서 가장 많이 인용되는 100명의 과학자 중 한 명입니다. 그는 미국과학진흥협회(American Association for the Advancement of Science)의 펠로우이며 많은 영예와 상을 수상했습니다.
뛰어난 과학자이자 지도자인 John은 University of Virginia(Charlottesville)에서 화학 학사 학위를 받았으며 University of Pennsylvania School of Medicine에서 의학 박사 및 박사(면역학) 학위를 받았습니다.
Neil Davie 박사는 Janssen 폐동맥 고혈압(Pulmonary Hypertension, PH)의 글로벌 치료 분야 책임자(Global Therapeutic Area Head)이자 R&D 대외적 혁신 리더(R&D External Innovation Leader)입니다. Neil 박사는 여러 치료 분야, 특히 의료적 필요가 크게 충족되지 않는 전문/희귀 질환 전반에서 프로젝트를 이끄는 의약품 개발자로서 폭넓은 경험을 갖추고 있습니다.
Neil 박사는 2019년에 Janssen에 입사했으며, Janssen PH 포트폴리오 내 연구 및 개발을 담당하고 있습니다. 여기에는 의약품 발견 및 대외적 혁신이 포함됩니다.
Neil 박사는 Janssen에 입사하기 전에 UCB Pharma에서 개발 책임자로 일했습니다. Bayer에서 5년간 임상 개발 VP로 일하기도 했습니다.
Neil 박사는 University of Leeds에서 인간생물학 이학사 학위를 수여받았으며 Imperial College London에서 폐 약리학 박사 학위를 수여받았습니다. University of Colorado Health Sciences Center(Stenmark Lab)에서는 폐동맥 고혈압 분야의 박사 후 전문의 과정을 수료했습니다.
Dunbar Ivy의 폐동맥 고혈압 연구실에서 일하면서 덴버의 Children’s Hospital에서 소아 심장학 조교수로 임명되었습니다.
Ruxandra Draghia-Akli, 의학박사는 Johnson & Johnson Global Public Health R&D의 글로벌 책임자입니다. 이러한 역할에 있어 Ruxandra와 그녀의 팀은 Janssen R&D 전반에 걸쳐 중대한 발견, 개발 및 규제 준수 기능을 활용해 Global Public Health를 다음 혁신의 시대로 진보시킵니다. 그녀는 Johnson & Johnson Global Public Health의 전반적인 엔드 투 엔드(end-to-end) 전략에 맞춰 Infectious Disease & Vaccines Therapeutic Area와 글로벌 공중보건 환경에 잠재적인 적용 가능성이 있는 자산을 보유하고 있는 타 Janssen R&D Therapeutic Areas를 협업하였습니다. 또한 그녀는 중요한 네트워크를 구축하고 새로운 기회를 찾아내기 위해 J&J Innovation Centers와 외부 파트너와의 협업을 이끌었습니다.
Ruxandra의 전문 지식은 산업, 정부 및 학계 내에서 20년이 넘는 영향력 있는 업무 경험을 포함합니다. 그녀는 Merck의 글로벌 백신 파이프라인에 기여하고 국제적 조직 및 과학 커뮤니티와 주요 파트너십을 유지하며 Merck & Co와 Public Health and Scientific Affairs 부문 Vice President로 활약했습니다. Merck에 재직하기 전, 그녀는 European Commission에서 처음에는 Director-Health, Directorate-General for Research로, 이후에는 Deputy Director General, Directorate-General Research로 일하면서 프로그래밍적이고 법적인 연구 및 혁신 정책 문제를 감독하고 EC의 Health Programme, 공중 보건 개선 전략, 질병 예방 및 신체적 및 정신적 건강 위험 제거에 기여하였습니다.
EC 합류 전, Ruxandra는 거의 20년을 루마니아, 프랑스 및 미국에서 의사 겸 연구자로 지냈습니다. 그녀는 의학박사 학위를 받은 Romanian Academy of Medical Sciences, University Carol Davila in Bucharest에서 인류 유전학 박사학위를 받았습니다. 그녀는 프랑스 파리 René Descartes University의 Genetics and Metabolic Pathology Department의 전공의 프로그램에 찹여하고, 미국의 Baylor College of Medicine에서 분자생물학 박사 후 과정을 마쳤습니다. Ruxandra는 100편 이상의 동료 심사 논문 및 북 챕터를 기고 및 공동 기고하였으며 유전자 치료, 벡터 설계, 전기 천공법 및 기타 물리학적 거대분자, 신생 백신 및 내분비 전달의 물리적 방법에서 100건 이상의 특허 및 특허 출원을 보유하고 있습니다. 그녀는 또한 농장 가축에게 사용하기 위한 첫 번째 유전자 치료 제품의 개발자이기도 합니다. Ruxandra는 여러 개의 전세계적 그리고 유럽의 컨소시엄 개발과 성공에 관여했으며, 국제 희귀병 연구 컨소시엄 또는 Innovative Medicines Initiative와 같은 과학 위원회에서 활약했습니다.
Penny Heaton, M.D.는 Janssen Research & Development, L.L.C에서 Infectious Diseases & Vaccines 부문 Global Therapeutic Area Head를 역임하고 있습니다. 이 역할에서 그녀는 오늘날 세계가 직면한 가장 심각한 몇몇 전염성 질병을 예방하기 위한 백신을 개발하는 데 집중하는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다.
Penny는 20년 동안 백신 연구 및 개발 경험을 쌓았습니다. 최근까지 그녀는 Bill & Melinda Gates Medical Research Institute(Gates MRI)에서 Chief Executive Officer를 역임하면서, HIV, TB, 말라리아, 폐렴, 장 질환 및 소아마비를 비롯한 다양한 질병에 대한 임상시험용 의약품의 개발을 전임상 단계부터 후기 개발 단계까지 이끌었습니다. 또한 그녀는 Novartis, Merck 및 Novavax을 비롯한 기업들을 위해 백신 임상 연구 및 개발을 이끌었습니다. Penny가 Meck에 있었던 기간 동안 주목할 부분은 로타바이러스 백신을 공동 개발한 것으로, 이 백신은 100개국 이상에서 허가를 받았고 세계보건기구가 전 세계의 영아에 대해 보편적으로 권장했습니다.
Penny는 미국 질병통제예방센터에서 설사병 감시 수행과 식중독 및 설사병 발병에 대한 조사로 경력을 시작했으며, 이는 백신 개발에 대한 그녀의 평생에 걸친 열정에 영향을 미쳤습니다.
Penny는 University of Louisville School of Medicine in Kentucky를 졸업했고, Pediatrics and Pediatric Infectious Diseases 면허를 취득했습니다. 그녀는 Pediatric Infectious Diseases Society의 회원이며 American Academy of Pediatrics의 선임 연구원입니다.
Najat Khan, Ph.D.는 Janssen Research & Development의 Strategy & Operations에서 Chief Data Science Officer 겸 Global Head(Vice President)를 역임하고 있습니다. Najat은 이 역할을 수행하면서 우선순위가 높은 여러 분야 전반에 걸쳐 R&D 비전을 제시하고 운영함으로써 Janssen R&D가 지속적으로 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공하도록 보장합니다. Najat은 답을 구해야 할 최우선순위 과제를 선정하고 데이터 과학 역량을 체계적으로 발굴하는 동시에 현재 진행 중인 노력을 가속화하는 전략적 외부 파트너십을 구축하는 데 핵심적인 역할을 수행함으로써 최고 수준의 R&D 데이터 과학 조직을 만드는 등 새로운 역량을 구축하고 있습니다.
또한 다양한 부서 간 협력 전략, 포트폴리오 관련 및 운영 우선순위와 관련하여 Janssen R&D 치료 분야 책임자들뿐만 아니라 상업 및 비즈니스 개발 책임자들과 협력하여 광범위한 Janssen 공동체 안에서 각 분야의 다양한 통찰력을 효과적으로 통합하고자 합니다.
그녀는 지금의 역할을 수행하기 전에 R&D Strategic Initiatives의 Head를 역임했습니다. 짧은 기간 동안 Najat은 25개가 넘는 Janssen R&D 전략 이니셔티브로 이루어진 광범위한 프로그램을 개발 및 실행하였으며, 당사가 데이터 과학 관련 노력을 시작하고, 새로운 질병 분야에서 기회를 발견하기 위해 R&D 전략을 정의하고, 외부 혁신의 초기 단계를 개선하는 데 중요한 역할을 수행했습니다.
Najat은 제약, 생명공학, 비즈니스 및 학계에서 10년 넘게 전 세계 의료 서비스 관련 경험을 쌓았습니다. Janssen에 합류하기 전에는 Boston Consulting Group(BCG)에서 중역을 역임하며 연구, 상업, 비즈니스, 임상 개발, 합병, 인수, 운영 전반에서 다양한 전략적 이니셔티브를 수행하고 이끌었습니다. R&D와 관련해서는 포트폴리오 감독 및 의사결정, R&D 운영 모델 최적화(임상 개발과 운영 모두), 외부 혁신 및 디지털 의료 분야에 집중했습니다. Najat은 또한 BCG에서 채용 감독 및 경력 개발 고문으로 일하며 여성 멘토링 프로그램과 직원 채용 및 유지 관련 노력을 이끌었습니다.
Najat은 Colgate University에서 화학 및 경제학(부전공) 학사 학위를 수료했으며 University of Pennsylvania에서 유기화학 박사 학위를 수료했습니다. 또한 Nature, Proceeding of the National Academy of Sciences 등 영향력이 큰 매체에 논문을 게재했습니다. 또한 Najat은 Penn Center for Innovation의 선임 연구원이었으며 UPenn 및 선도적인 제약회사 및 주요 생명공학 대기업 간의 여러 면허/파트너십 계약을 이끌었습니다.
Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies의 Global Oncology Therapeutic Area Head 직을 맡고 있는 Peter F. Lebowitz 의학 박사는 이 기업의 강력한 종양학 파이프라인 및 포트폴리오와 관련하여 종단적 발견, 개발, 수명 주기 연장을 실현하는 데 주력하고 있습니다. Peter 씨는 소분자, 고급 생물학, 세포 치료, 백신 플랫폼, 중개 연구, 진단, 면역 종양학에 관한 모든 전문 지식을 총집합한, 국제 과학자 팀을 이끌고 있습니다. Janssen Oncology는 Peter 씨의 지휘 하에, 지난 8년간 IMBRUVICA®(이브루티닙), DARZALEX®(다라투무맙), ERLEADA®(아팔루타미드)와 같은 업계 최초 치료제에 관해 일곱 가지 주요 제품 승인을 얻어 냈고, 일곱 건의 미국 식품 의약국(FDA) 획기적 치료제 등급을 획득했으며, 이 기업의 초기 개발 포트폴리오에서 신속하고 원대한 성장을 기록하는 등 여러 가지 주목할 만한 업적을 달성한 바 있습니다.
Peter 씨는 중개 치료에 주력하는 전략을 기반으로 하여 혈액암, 전립선암, 면역 종양학, 폐암을 포함한 핵심 질병 분야에서 과학과 신규 치료제의 발전을 이끄는 외부 혁신 전략을 성공적으로 확립하기도 했습니다. Peter 씨의 이러한 다양한 노력 덕분에 생명 과학 에코시스템 전반에서 80가지가 넘는 전략적 종양학 파트너십을 구축할 수 있었으며, 아울러 Janssen이 변함없이 업계 리더이자 세계적인 종양학 혁신기업으로서 자리매김할 수 있었습니다.
Peter 씨는 Global Oncology Therapeutic Area Head로 취임하기 전에 Janssen Research & Development의 Hematologic Malignancy Disease Area Leader로 활약했습니다. 당시 Peter 씨는 내부 및 외부 출처에 기반한 발견 및 개발 프로그램을 발전시킬 수 있는 과학적 전략들을 수립하고 이행하는 역할을 담당했었습니다. Peter 씨는 그의 팀과 함께 업계 최고의 혈액암 포트폴리오를 구축한 업적이 있으며, 이 포트폴리오는 지금까지도 과학 혁신의 기반으로 활용되고 있을 뿐 아니라 환자의 치료 방식을 완전히 탈바꿈시킨 중요 치료제들의 진보에도 기여해 왔습니다.
Peter 씨는 Janssen R&D에 합류하기 전에 GlaxoSmithKline의 Discovery and Early/Late-stage Clinical Development의 Vice President 직을 지내며 10개의 임상시험용 신약 신청에 성공한 전례가 있으며 세 가지 종양학 분야를 국제적으로 공인시키는 데 크게 기여했습니다. Peter 씨는 재임 기간 동안, 핵심 제3상 등록 시험을 통해 얻은 전임상적 발견에 근거한 주요 프로그램들을 직접 지휘하기도 했습니다.
Peter 씨는 제약 업계에 첫 발을 들이기 전에 Georgetown University Medical Center의 Lombardi Comprehensive Cancer Center에서 Medicine, Division of Hematology/Oncology Assistant Professor로 근무하였습니다. 이 곳에서 그는 독자적으로 중개 및 임상 연구 프로그램을 후원했고 시험책임자로서 수많은 임상 연구 프로그램을 지휘했습니다. Peter 씨는 당시 많은 종양 환자들을 진료하기도 했습니다. Peter 씨는 Harvard University를 우등 졸업하였고, Oxford University의 Health Care Policy 석사 학위를 취득한 바 있으며, University of Pennsylvania School of Medicine에서 의학 학위 및 박사 학위를 취득하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine at Duke University Medical Center에서 대학원 임상 교육 과정을 수료하였고 National Cancer Institute, National Institutes of Health에서 Hematology/Oncology 펠로우쉽을 수료하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine 및 Medical Oncology 분야의 면허를 받은 바 있습니다.
David Lee는Janssen Research & Development에서 면역학 TA(Therapeutic Area)를 주도하고 있으며, 여기에서 등록 과정을 통해 Janssen 치료 후보군을 효과적으로 발굴하고 이를 진척시키기 위해 글로벌 TA 전략을 짜고 시행하는 일을 맡고 있습니다. Janssen R&D 내에서 면역학 TA는 면역 매개성 질환에 주력하고 류머티스성 질환, 위장 질환 및 피부 질환 환자에 치료를 제공한 입증된 실적을 갖고 있습니다. 시판 제품에는 REMICADE®, SIMPONI®, SIMPONI® ARIA, STELARA® 및 TREMFYA®가 포함됩니다. Janssen 면역학 포트폴리오에는 면역학에 대한 세계 최고의 전문 지식을 기반으로 하는 발견 및 초기 개발 프로그램이 포함되어 있는데, 이러한 프로그램에서 핵심 경로를 활용하여 면역 매개성 질환의 근본적인 원인을 치료할 수 있습니다.
David는 Janssen에 입사하기 전에 Roche의 Global Head로서, 면역학, 염증 및 전염병 발견 및 중개 분야를 담당했습니다 . Roche에서 직무를 맡기 전에 그는 NIBR(Novartis Institutes for BioMedical Research)에서 자가면역, 피부과학 및 이식중개의학 분야의 Global Head였습니다. David는 10년간 하버드 의대 산하 브리검 여성 병원에서 교수직을 맡았습니다. 그는 듀크 대학 의과 대학에서 의학 및 대학원 학위를 받았고 하버드 의대 산하 브리검 여성 병원에서 졸업 후 과정으로 의료 레지던트 및류머티스학 연구원 과정을 밟았습니다.
Head of Asia Pacific R&D로서 Zili는 아시아태평양 지역 내 모든 연구 개발 활동을 감시하고 지역 내 의료 혁신의 변화를 가져오기 위해 헌신하는 1,400명 이상의 과학 전문가들을 지휘합니다.
Zili는 미국 식품의약국(FDA)에서 2019년 6월에 Janssen에 합류했습니다. FDA에서 그는 Office of Generic Drugs의 Associate Director for Global Affairs로 근무했습니다. 그곳에서 그는 2017년에 중국의 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration)이 국제의약품규제조화위원회(International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use)(ICH) 가입하는 과정에서 핵심적 역할을 수행하여 ICH의 일반 의약품 분야 확장에 크게 기여했습니다.
2015년 FDA에 재합류하기 전까지 Zili는 Merck 및 Bill and Melinda Gates Foundations에서 10년 이상 제약 연구 개발 분야의 리더십 및 프로그램 관리 경험을 쌓았으며, 그곳에서 그는 고성능, 과학 주도 조직을 구축하고 이끌어 R&D 생산성을 크게 개선했습니다. Merck에서 그는 높아지고 있는 임상 개발의 책임성과 세계, 지역 및 현지 수준에서 규제 업무와 관련한 직책을 수행했습니다. 그가 수행했던 역할은 Medical Director of MSD China, Head of China and Asia Pacific Regulatory Policy, Executive Director 및 Head of Emerging Markets Regulatory Strategy 등이 있습니다. Bill & Melinda Gates Foundation에서 Zili는 Deputy Director and Head of China R&D로 근무했습니다.
Zili는 2000년 약품 안전성을 위한 의료 검토자로 처음 FDA에 합류했습니다. 이후 그는 의료 팀 리더로 승진하여 규정된 제약 영역에서 IND 및 NDA 검토를 감독했습니다. 또한 Zili는 업계에 대한 FDA 지침 개발에 참여했고 부서를 대표하여 FDA의 자문 위원회 회의에 참석했습니다. Zili는 2003년 FDA Scientific Achievement Award 및 2014년 FDA Distinguished Alumni Award을 포함하여 다수의 FDA 상을 수상했습니다.
Zili는 베이징협화의학원(Peking Union Medical College)을 졸업했으며 2000년 존스홉킨스(Johns Hopkins)에서 레지던트 과정을 수료했습니다. 의학 학위 이외에 Zili는 두 개의 공중 보건 석사 학위를 가지고 있습니다.
Cardiovascular & Metabolism(CVM)의 Global Therapeutic Area의 Head인 James F. List(M.D., Ph.D.)는 심혈관 및 당뇨병 그리고 질병 차단을 개선하기 위한 새로운 솔루션을 생성하는 데 초점을 맞추고 있는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다. Jim은 약물 개발, 임상 개발 그리고 외부 혁신을 포함한 Janssen CVM 포트폴리오에 대한 전체 연구 및 개발 책임을 갖고 있습니다. Jim은 2014년에Janssen에 들어왔습니다.
Janssen에 들어오기 전에 James는 AstraZeneca와의 당뇨병 합작 투자에 대한 책임을 지닌, Diabetes Development 의 Vice President로서 Bristol-Myers Squibb에서 일했습니다.
경력 초기에, James는 매사추세츠 캠브리지의 하바드 의과 대학에서 일반 내분비 갑상선 임상 담당 교수였습니다. 그는 캘리포니아주 스텐포드의 스텐포드 대학을 졸업하였고 미네소타주의 미네아폴리스에 있는 미네소타 대학에서 의학박사 및 일반박사과정을 완료하였습니다. 그는 메사추세츠 보스톤에 있는 Brigham and Women’s Hospital, Boston Children’s Hospital 그리고 Massachusetts General Hospita에서 의학 트레이닝을 완료하였고 내과, 소아과 및 내분비학에서 위원회 인증을 받았습니다.
"신경 과학은 Janssen의 탄생에 있어 중요한 한 부분입니다. 따라서 당사는 뇌 건강에 중점을 두면서 신경계 장애를 가지고 살아가는 모든 사람을 위한 솔루션을 적극적으로 찾고 있습니다."
Bill 박사는 뇌 장애를 가지고 살아가는 사람들을 위한 중요하면서도 새로운 치료법을 발견하고 개발하기 위해 Janssen Research & Development, LLC의 신경 과학 치료 분야를 이끌고 있습니다. 그의 역할은 심각한 정신 질환(예: 치료 저항성 우울증 및 조현병) 및 신경 퇴행성 질환(예: 알츠하이머병)을 포함하여 신경 과학에서 충족되지 않는 필요가 여전히 가장 크며 환자 및 사회에 가장 큰 영향을 줄 수 있는 분야를 다루는 데 집중되어 있습니다. 뇌 장애와 관련된 많은 복잡성과 도전 과제에도 불구하고, Bill 박사와 그의 팀은 이러한 질환을 예측하는 것을 넘어 이를 예방하고 궁극적으로는 세계적인 규모로 삶과 사회를 개선할 수 있는 미래를 보장하기 위해 확고한 노력을 기울이고 있습니다.
Janssen R&D에서 근무하기 전, Bill 박사는 Blackthorn Therapeutics의 사장 겸 최고 경영자 직위를 맡았으며, 그 전에는 Chief Scientific Officer와 R&D Head 역할을 맡았습니다. Bill 박사는 Blackthorn을 공동 설립하여 전산 신경 과학과 임상 신경 과학을 결합했으며 정밀 의학 접근방식을 적용하여 중추신경계(CNS) 장애를 위한 새로운 치료제를 개발하는 데 힘쓰고 있습니다.
Blackthorn 설립 전, Bill 박사는 회사의 연구 포트폴리오 기획 계획을 이끌고 전략적 파트너십 팀원 및 고급 임상 단계 CNS 프로그램을 위한 프로젝트 팀 리더로 일하는 등 Theravance Biopharma에서 다수의 리더십 직위를 맡았습니다. Bill 박사는 Merck에서 경력을 시작했으며, 그곳에서 회사의 신경 과학 프랜차이즈에 관한 전략적 방향에 기여했습니다.
Bill 박사는 또한 브라운 대학의 Carney Institute for Brain Science 이사회 임원이며 Society for Neuroscience, the Alliance for Artificial Intelligence in Healthcare, American Physiological Society 및 International Brain Research Organization에서 임원직을 맡은 바 있습니다. Bill 박사는 과학 저널에 게재된 출판물이 75건이 넘는 등 신경 과학 및 뇌 장애에 관한 많은 저널을 출판하였습니다
Bill 박사는 스와스모어 칼리지에서 심리학 학사 학위를 취득하고 브라운 대학에서 실험심리학 박사 학위를 취득하였습니다. Bill 박사는 샌프란시스코에 위치한 캘리포니아 대학교의 Keck Center for Integrative Neuroscience에서 박사 후 과정 연구를 수행하였습니다.
James Merson(Ph.D)은 Janssen Research & Development, L.L.C Infectious Diseases의 Global Therapeutic Area Head입니다. 그는 인플루엔자, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), HIV 및 B형 간염을 비롯한 감염병과의 사투를 돕는 획기적인 의약품을 지속적으로 개발하고 개선하는 데 집중하는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다.
James는 항바이러스제, 백신(예방 및 치료), 면역종양학 분야에서 25년이 넘는 R&D 경험을 갖추고 있습니다. 이전에는 Pfizer, Inc.에서 Vaccine Immunotherapeutics Research Unit의 Chief Scientific Officer, Infectious Diseases의 공동 리더, 항바이러스제 치료 분야에서 Head를 비롯한 여러 자리에서 성공적인 리더십을 입증했습니다. 재직 기간 동안 James는 일련의 HIV(CCR5 길항제) 및 C형 간염 치료 항바이러스 분자를 개발했습니다. 이를 통해 항균성 거대분자 및 광역 스펙트럼의 새로운 항생제에 대한 임상적 평가의 가능성을 실감했습니다.
James는 감염병과의 싸움에서 연구의 새로운 길을 탐색하는 데 전념하고 있습니다. 항바이러스 관련 전문 지식과 더불어 그의 연구는 다양한 유형의 암을 비롯한 만성 질환을 치료하기 위한 면역종양학 및 백신 조합, 종양 세포 붕괴형의 바이러스 및 면역조절물질의 조합에 중점을 두고 있습니다.
James는 텍사스 휴스톤의 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)에서 미생물학 및 면역학 박사 학위를 받았으며 켄터키 루이스빌의 벨러마인대학교(Bellarmine College)에서 생물학 학사 학위를 받았습니다. 그는 New York Academy of Sciences, British Society of Immunology 및 International Society of Vaccines의 구성원이며, 여러 과학적 자문위원 및 기업 이사로 활동하고 있습니다.
Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies의 글로벌 개발 부문 책임자인 Kate는 전 세계 환자들을 위한 약물 전달의 속도를 높이기 위해 약물 개발의 근간이 되는 10,000명의 전문가로 구성된 팀을 감독합니다.
Kate는 20년 이상 다양하고 다문화적인 팀과 대규모 글로벌 조직을 이끈 경험이 있으며 의료 환경, 특히 임상시험과 환자에게 직접 시험을 제공하고 환자와 진료 공동체를 위한 경험을 단순화하기 위한 디지털 건강 기술에 대해 깊은 이해를 갖고 있습니다.
Kate는 임상시험 설계부터 모집, 운영부터 포트폴리오 관리, 약리학 및 계량약리학부터 데이터 및 분석에 이르기까지 임상시험의 계획, 실행 및 보고에서 글로벌 개발 부문의 전체 업무를 감독합니다.
Kate는 전 세계의 환자들이 자신의 치료 여정에 적합할 경우 참여를 고려하기 위한 지식과 접근성을 갖추려면 임상시험에 대한 교육과 인식이 우선시되어야 한다고 생각합니다. 그 목적을 달성하기 위해 Kate가 중요하게 생각하는 것은 의료 형평성의 개념이며, 임상시험에서 글로벌 개발 부문의 다양성, 형평성 및 포용성에 대한 Kate의 리더십은 그녀의 업무에서 중요한 부분입니다. Kate는 또한 소녀들이 STEM 분야에서 미래의 직업을 고려할 준비를 하도록 돕고 여성의 경력 발전을 지원하는 데 깊은 관심을 가지고 있습니다.
Janssen에 합류하기 전에 Kate는 Bristol Myers Squibb(BMS)에서 수석 부사장 겸 글로벌 개발 운영 책임자였으며, BMS와 Celgene의 통합을 통해 새로운 운영 모델을 확립했습니다. 이전에 Kate는 Novo Nordisk에서 10년 동안 점점 더 큰 책임의 역할을 맡아 임상시험에서 DEI를 가능하게 하려는 노력을 이끌었습니다.
Kate는 임상 개발 개선을 위한 솔루션에 중점을 둔 비영리 단체인 TransCelerate BioPharma의 이사회 의장을 맡고 있습니다.
Richard Tillyer(Ph.D)는 Janssen Research and Development, Discovery, Product Development & Supply의 Global Head입니다. 이 역할을 통해 그는 소분자, 전통 및 비전통적 단일분자 생물학 제제, 더 크고 복잡한 다중성분 생물학 제제(RNA, 바이러스, 세포 등)를 아우르는 모든 양상으로 구성된 통합적 발견, 공정 개발 및 임상 공급 조직을 이끌고 있습니다.
Rich는 2018년에 Merck & Co(미국 외 지역의 MSD)에서 Janssen으로 합류했습니다. Merck & Co에서 그는 여러 치료 영역과 양상 전반에 걸쳐 약물 발견과 제품 개발의 모든 단계에 대해 광범위한 경험을 쌓았습니다. 25년의 근무 기간 동안 화학 반응 처리, 독성학, 약물 대사 및 약동학, 제조, 생물학 제제 및 백신 처리 개발, 고속대량스크리닝, 생물학 제제 발견, 의료 화학, 컴퓨터 화학 및 다양한 플랫폼 그룹을 비롯하여 Merck Research Labs의 다양한 대규모 양상들을 이끌었습니다. Rich의 리더십 하에서 그의 팀은 Merck가 지난 20년 동안 도입한 대부분의 주요 제품 발견 및 개발에 공헌했으며, 기업의 현재 파이프라인을 상당 부분 발전시켰습니다. 또한 그는 크고 작은 규모의 합병 및 R&D 통합(가장 유명한 사례는 2009년에 발표된 Schering-Plough 통합)을 비롯한 주요 전략적 이니셔티브를 이끌거나 혹은 이에 적극적으로 공헌했습니다.
Rich는 캐나다 브리티시컬럼비아대학교(University of British Columbia)에서 화학 박사 학위를 취득했으며 영국 케임브리지대학교(University of Cambridge) 화학과에서 박사 후 연구 과정을 수료했습니다. 그는 70건이 넘는 과학 논문 및 출판물을 발표했으며, 여러 건의 특허권을 보유하고 있습니다.
Janssen Pharma Global Regulatory Affairs(GRA)의 Head로서, Karin Van Baelen은 전 세계 보건 당국과의 관계를 발전시키고 환자들에게 혁신적인 보건의료 솔루션을 제공하는 우수한 자격을 갖춘 동료 약 900명으로 이루어진 조직을 이끌고 있습니다. 그녀의 리더십 하에 GRA 조직은 전 세계 규제 요건을 설명함과 동시에 이 요건에 영향을 미치고 있으며 당사가 그러한 지침을 충족할 수 있도록 합니다. GRA는 또한 모든 치료 분야의 제품에 대해 규제 전략 개발을 감독하며, 고품질의 규제 관련 제출물을 시기 적절하게 제출하고 승인을 얻어냅니다. GRA는 규제, 생명 공학 및 임상 개발 분야의 국가적인 수준 및 국제적인 수준의 정책 개발에 관여하기도 합니다.
이전에 Karin은 유럽, 중동, 아프리카, 러시아(EMEA), 아시아 태평양 및 라틴 아메리카에서의 활동을 이끌고 라벨링 및 제출 관리 조직을 감독하며 Regional Regulatory Affairs 및 Global Regulatory Operations의 Vice President로 근무했습니다. 2008년부터 2013년까지 그녀는 모든 치료 분야의 모든 규제 관련 부분과 해당 지역 내 모든 운영 중인 기업 규제 조직에서 EMEA Regional Regulatory Affairs 팀을 이끌었습니다. Karin은 Tibotec BVBA Global Regulatory Affairs의 Vice President로 근무하기도 했는데, 그 곳에서 그녀는 글로벌 규제 팀을 창설하고 이끌었으며 Janssen Infectious Diseases & Vaccines 포트폴리오에서 몇 가지 제품을 개발하고 승인을 얻는 데 기여했습니다. Karin은 Janssen Research Foundation에서 GRA와 함께 일하기도 했으며 심각한 기분 장애 및 통증 약을 비롯한 몇 가지 핵심 제품의 전 세계적인 등록을 책임졌습니다. Karin은 Upjohn Benelux에서 근무하다가 1993년에 Johnson & Johnson에 합류했는데, Upjohn Benelux에서 그녀는 많은 시판 허가 신청서를 제출했으며 유럽 및 신흥 시장에서 승인을 얻었습니다.
Karin은 성장하고 있는 성공적인 리더를 키운 눈부신 성과를 가지고 있으며 EMEA 다양성 존중 및 포용(Diversity & Inclusion)의 지역 대변인입니다.
Karin은 1988년 벨기에의 앤드워프대학교(University of Antwerp)에서 약학박사(Pharm.D.) 학위를 취득했습니다. Karin은 유럽 공동체와 제약 산업 협회 유럽연맹(EFPIA) 과학 관련 규제 및 제조 정책 위원회(SRMPC) 및 미국 규제 업무 조정 위원회(RACC)의 제약 연구 및 제조업체에서 일하고 있습니다.
