PAH를 만성적, 관리가능한 질환으로 바꾸기 위해 미래의 유산을 구축하고
전문성을 확대합니다.
PAH는 모든 연령의 사람들에게 발생할 수 있으며, 일상 생활을 방해하고 생존을 위태롭게 합니다. 당사의 즉각적 목표는 생존을 연장하는 것이며, 또한 이 질병을 앓고 있는 이들의 삶의 질을 향상시키는 데도 집중합니다.
PAH는 어린이를 포함한 모든 연령에서 발생할 수 있지만, PAH를 진단받는 환자의 대부분이 50세~65세 사이의 환자입니다.1,2 숨가쁨, 피로, 가슴 통증 및 현기증과 같은 PAH의 증상은 환자의 기능 및 신체적, 정신적, 그리고 사회적 건강에 중대한 영향을 미칩니다.3
평균적으로 PAH 증상의 발생부터 진단까지는 2년이 걸리며,4 많은 환자들이 파악되지 않은 채로 방치될 수 있습니다.5 최근의 발전에도 불구하고 PAH는 치료법이 없는 중대한 진행성 질병입니다.6,7
당사의 치료 분야에 걸쳐 공유된 연구 및 발견 프로그램을 통해, 당사는 PAH의 질병 과정을 변경할 수 있는 가낭 유망한 기전을 발견하기 위해 상당한 연구 자원을 투입하고 있습니다. 당사의 목표는 PAH의 기저 병리학을 역전시키고 질병 그 자체를 해소하는 것입니다.
이를 위해 당사는 심층적인 생체 외 및 생체 내 전문성을 활용할 뿐만 아니라, PAH와 연관된 어려움 및 위험을 완전히 이해하기 위해 환자 및 연구 공동체와 유대하고 있습니다.
그 외의 폐 고혈압 유형
현재까지의 연구는 주로 PAH에 집중하였으나, 당사는 만성 혈전색전성 폐 고혈압(CTEPH) 및 그 외의 PH 유형을 포함하도록 당사의 연구를 확장했습니다.
참고문헌
1. Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2016; 37:67-119.
2. Hoeper MG and Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
3. Chin KM, et al. Psychometric Validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) Questionnaire. Results of the SYMPHONY Trial. Chest 2018: 154(4):848-61.
4. Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363-74.
5. Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Results from a National Registry. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023-30.
6. Vachiéry JL and Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
7. Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50:1700740.
Pulmonary Hypertension
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