公開日:
2021/03/23
参考情報
ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：關口修平、以下「ヤンセン」）は本日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体「ダラツムマブ（遺伝子組換え）（以下、ダラツムマブ）」と「ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）（以下、rHuPH20）」を配合した皮下投与製剤『ダラキューロ®配合皮下注（以下、ダラキューロ）』について、「多発性骨髄腫」の効能又は効果として製造販売承認を取得しました。
今回の承認は、2020年4月に行った製造販売承認申請に基づくものです。
ヤンセンは、ダラキューロに関するさらなる情報について今後発表する予定です。
ヤンセンについて
ヤンセンが目指すのは、病が過去のものになる未来をつくることです。
治療が困難な病を過去のものとするために、科学の力で病に打ち克ち、画期的な発想力で多くの人々に薬を届け、真心を持って癒し、希望をお届けします。私たちはがん、免疫疾患、精神・神経疾患、ワクチン・感染症、代謝・循環器疾患、肺高血圧症の分野で貢献ができると考え、注力しています。
ヤンセンに関する詳しい情報はwww.janssen.com/japan/をご覧ください。
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ヤンセンファーマ株式会社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品部門であるヤンセンファーマグループの一員です。
【本件に関するお問合せ先】
ヤンセンファーマ株式会社 コミュニケーション＆パブリックアフェアーズ部
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