יתר לחץ דם ריאתי

 

 

יתר לחץ דם ריאתי עורקי (PAH) היא מחלה נדירה וחשוכת מרפא של הלב והריאות הפוגעת באנשים בכל הגילאים. היא מתפתחת לעתים קרובות בבגרות המוקדמת ופוגעת בעיקר בנשים.

ב-pulmonary arterial hypertension (PAH), צורה ספציפית של PH, דפנות העורקים נעשות עבות ונוקשות, מצמצמות את חלל מעבר הדם, מגבירות את לחץ הדם ומשאירות מטופלים עם קשיי נשימה וקושי בביצוע פעולות יומיומיות. כתוצאה מכך, הצד הימני של הלב צריך לעבוד קשה יותר כדי לחמצן את הדם דרך הריאות. עומס מוגבר זה עלול לגרום בהדרגה ללב להיחלש, ובמידה ולא מטופל, יכול להוביל בסופו של דבר לאי ספיקת לב.

מכיוון ש-PAH היא מחלה נדירה והתסמינים שלה אינם ספציפיים במקצת, ניתן לאבחן אותה בטעות או לאבחן אותה כאשר המחלה כבר די מתקדמת.

למעשה, בממוצע, חולים יכולים להמתין שנתיים בין הופעת התסמינים שלהם לאבחון.

למרות התקדמות משמעותית בעשור האחרון, אחד מכל שלושה חולים עדיין מת תוך חמש שנים מאבחנה זו.

לאור כל זאת, נותר החזון שלנו להפוך את יתר לחץ הדם הריאתי למצב ארוך טווח שניתן לניהול הנותן לאנשים עם מחלת לב ריאה חיים נורמליים.