« Nous sommes les meilleurs dans notre domaine, parce que nous nous entourons des plus grands spécialistes »
Dr. Peter F. Lebowitz, Ph.D.
Global Therapeutic Area Head, Oncology
Oncology
En tant que Global Oncology Therapeutic Area Head pour le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, le Dr. Peter F. Lebowitz, Ph.D. est chargé de la découverte, du développement et de l'avancement du cycle de vie de bout en bout pour les solides pipeline et portefeuille d'oncologie de la société. Il dirige une équipe mondiale de scientifiques qui mettent leur expertise au service des domaines suivants : petites molécules, recherche avancée sur les agents biologiques, thérapies cellulaires, plateformes dédiées aux vaccins, recherche translationnelle, diagnostic et immuno-oncologie. Sous la houlette de Peter, Janssen Oncology a franchi de nombreux jalons dignes d'intérêt, et notamment l'homologation de sept produits majeurs au cours des huit dernières années pour des traitements de pointe tels que IMBRUVICA® (ibrutinib), DARZALEX® (daratumumab) et ERLEADA® (apalutamide) ; sept labels « Breakthrough Therapy » (Traitement de pointe) décernés par la Food and Drug Administration aux États-Unis et une croissance extraordinairement rapide au sein du portefeuille de développement précoce du groupe.
Grâce à une politique orientée vers les traitements transformationnels, Peter a également réussi à mettre en place une stratégie de l'innovation externe destinée à faire progresser la science médicale et les traitements novateurs dans des domaines pathologiques essentiels, y compris les hémopathies malignes, le cancer de la prostate, l'immuno-oncologie et le cancer du poumon. Ces efforts concertés ont abouti à la création de plus de 80 partenariats stratégiques en oncologie dans l'écosystème des sciences de la vie et continuent à faire de Janssen un leader du secteur et un innovateur mondial en oncologie.
Avant sa nomination en tant que Global Oncology Therapeutic Area Head, Peter a occupé le poste de Disease Area Leader des hémopathies malignes au sein du service Recherche et développement de Janssen. À ce titre, il était responsable de la création et de l'exécution de la stratégie scientifique visant à faire avancer les programmes de découverte et de développement en interne et en externe. Conjointement avec son équipe, Peter est reconnu pour avoir mis en place un portefeuille de produits pour les hémopathies malignes à la pointe du secteur qui a jeté les fondements de l'innovation scientifique et a permis de faire progresser d'importants traitements qui ont transformé le parcours de soins.
Avant de rejoindre Janssen R&D, Peter a occupé des postes de Vice President des divisions Découverte et développement clinique précoce et final chez GlaxoSmithKline où il a déposé 10 demandes d'autorisation pour de nouveaux médicaments expérimentaux, toutes accordées, et a joué un rôle de premier plan dans l'enregistrement mondial de trois médicaments anticancéreux. Durant son mandat, il a également dirigé en personne des programmes majeurs allant de la découverte préclinique aux études pivots de phase 3 (enregistrement des essais).
Avant de rejoindre le secteur pharmaceutique, Peter a occupé le poste de professeur adjoint de médecine, division hématologie/oncologie au Centre de cancérologie Lombardi du campus médical de l'Université de Georgetown, où il a créé un programme de recherche translationnelle et clinique financé de façon indépendante et a dirigé de nombreux programmes d'essais cliniques en tant qu'investigateur principal. Il a également eu le privilège de s'occuper de nombreux patients atteints d'un cancer. Peter s'est diplômé avec mention honorifique de l'Université Harvard, il est titulaire d'une maîtrise en politiques de santé de l'Université d'Oxford et a obtenu son diplôme en médecine et son doctorat à la Faculté de médecine de l'Université de Pennsylvanie. Il a ensuite effectué sa formation clinique postdoctorale en médecine interne au Centre médical de l'Université Duke et a occupé un poste d'enseignant-chercheur en hématologie/oncologie à l'Institut national du cancer des National Institutes of Health. Il est titulaire d'une attestation de formation spécialisée en médecine interne et en oncologie médicale.
Riccardo Attar, Ph.D., est Vice President, Oncology Translational Reserach pour le groupe Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson. À ce titre, il dirige le groupe de recherche translationnelle, y compris les équipes dédiées qui travaillent sur les hémopathies malignes, le cancer du poumon, le cancer de la prostate et les traitements par immuno-oncologie. Le groupe de recherche translationnelle en oncologie est chargé de l'ensemble des stratégies en matière de biomarqueurs cliniques et de médecine translationnelle pour les composés en développement dans le portefeuille du domaine thérapeutique de l'oncologie. L'équipe s'attache également à faire progresser les stratégies de prévention et d'interception des maladies en oncologie.
Avant d'occuper son poste actuel, Ricardo a dirigé l'équipe chargée de la découverte des hémopathies malignes et la stratégie associée. Sous sa houlette, l'équipe a produit 10 nouvelles entités moléculaires, y compris les anticorps bispécifiques redirigeant les fonctions des lymphocytes T pour le traitement du myélome multiple, la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), ainsi que la thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique pour le traitement du myélome multiple et les inhibiteurs des petites molécules pour le traitement de la LAM et du LDGCB.
Ricardo a rejoint Janssen en 2008 après avoir passé 15 ans au service Découverte en oncologie chez Bristol Myers Squibb. Durant cette période, il a dirigé plusieurs programmes jusqu'à leur nomination au titre de candidats-vaccins.
Ricardo a obtenu son doctorat en biologie moléculaire à l'université de Buenos Aires, Argentine, et a effectué son stage postdoctorat au Cold Spring Harbor Laboratory à New-York.
Christopher Cutie, M.D., est vice-président et chef de Disease Area Stronghold (DAS), cancer de la vessie, dans le domaine thérapeutique de l’oncologie chez Janssen Research & Development, LLC. Il est chargé d’élaborer la stratégie scientifique nécessaire pour fournir un large portefeuille de thérapies contre le cancer de la vessie, tout en constituant un solide pipeline de composés de nouvelle génération.
Chris est un chirurgien scientifique dont les recherches et les activités cliniques se sont concentrées sur la compréhension de la biologie du cancer de la vessie localisé. Il s’est efforcé de traduire ces résultats en essais cliniques de pointe dans l’étude des patients atteints de maladies à la fois invasives et non invasives sur le plan musculaire. Chris a rejoint Janssen suite à l’acquisition de TARIS Biomedical en 2019 en tant que responsable médical mondial pour les programmes TARIS. À ce titre, il dirige le développement avancé d’un système d’administration de médicaments intravésicale, en combinaison avec les actifs développés en interne par Janssen.
Avant de rejoindre Janssen, Chris a occupé le poste de directeur médical chez TARIS, où il a dirigé le développement clinique précoce. Il était auparavant professeur de chirurgie et membre de la faculté d’urologie du Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School, où il s’est spécialisé dans le traitement chirurgical et la prise en charge des patients atteints de tumeurs malignes génito-urinaires complexes.
Chris a obtenu son diplôme de licence avec très grande distinction de l’Université de Pennsylvanie, puis son diplôme de médecine de la Yale School of Medicine et son MBA de la Harvard Business School. Il a effectué sa résidence en chirurgie et en urologie au Massachusetts General Hospital (MGH)/Harvard Medical School et a également effectué un stage en oncologie urologique au MGH. Il est détenteur d’un certificat de spécialiste en urologie.
Le Dr. Charles (Chuck) Drake, Ph.D., est Vice-président de la division Immuno-oncologie chez Janssen Research & Development, LLC. À ce poste, il est chargé de diriger les initiatives de l'équipe d'immuno-oncologie visant à développer des projets d'immunothérapie de nouvelle génération, y compris des médicaments à base d'anticorps, des thérapies cellulaires et des vaccins novateurs contre le cancer.
Chuck est un médecin-chercheur dont les travaux scientifiques et les activités cliniques s'attachent à comprendre la biologie des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral et à traduire ces résultats dans des essais cliniques de pointe pour les patients atteints d'un cancer de la prostate, du rein et de la vessie.
Avant de rejoindre Janssen Research & Development, il a dirigé le programme d'oncologie des voies génito-urinaires ainsi qu'un laboratoire scientifique productif de base au centre de cancérologie Herbert Irving de la faculté de médecine de l'université Columbia. Il a également été nommé professeur de médecine et d'urologie à la fondation Milstein Family et a été directeur adjoint de la recherche clinique au centre de cancérologie.
Il a par ailleurs fondé le hub Human Immune Monitoring Core à l'université Columbia qui fournit des technologies analytiques d'avant-garde pour l'étude du cancer chez l'homme. À l'université Columbia, ses collègues et lui-même ont créé un solide portefeuille de plus de 30 essais cliniques, y compris un certain nombre d'études de première administration chez l'homme chez des patients atteints d'un cancer de la prostate, du rein et de la vessie, dont beaucoup reposaient sur ses recherches en laboratoire. Avant l'université de Columbia, il a été co-directeur du programme d'immunologie du cancer au centre de cancérologie Kimmel de l'université John Hopkins.
Le Dr. Drake a obtenu sa licence et sa maîtrise en génie biomédical de l'université Rutgers. Il a obtenu son diplôme en médecine du Medical Science Training Program de l'université du Colorado et son doctorat en immunologie du National Jewish Research Center. Chuck a effectué son clinicat dans le cadre du Osler Medical Residency Training Program de l'université John Hopkins où il a également suivi ses études postdoctorales en oncologie médicale. Il est titulaire d'une attestation de formation spécialisée en oncologie médicale et a pris en charge des centaines de patients atteints d'un cancer au fil des ans.
Dr. Yusri Elsayed, M.Sc.S., Ph.D., dirige le Disease Area Stronghold (DAS) des hémopathies malignes pour le domaine thérapeutique de l'oncologie de Janssen Research & Development, LLC, et possède une expérience dans tous les stades du développement des médicaments, tant à petites qu'à grandes molécules. Yusri joue un rôle important dans le DAS des hémopathies malignes depuis sa création et est membre de l'équipe de base et de l'équipe de développement des affaires. Il a également joué un rôle clé dans la diligence raisonnable et l'exploitation sous licence des récents actifs du DAS des hémopathies malignes.
Yusri a rejoint Janssen en 2005 en tant que Medical Director/Project Physician. Depuis lors, il a accédé à des postes à responsabilités croissantes, dont ceux de Medical Leader et, plus récemment, de Senior Director, Early Development Global Clinical Leader ; il a ainsi dirigé le développement clinique de plusieurs composés de phase précoce pour le myélome multiple et diverses affections malignes à lymphocytes B.
Avant d'entrer chez Janssen, Yusri supervisait des études sur le développement précoce de médicaments anticancéreux, dont des petites molécules et des anticorps monoclonaux, pour Bristol-Myers Squibb. Il était auparavant professeur adjoint de médecine au Cancer Institute of New Jersey de la University of Medicine and Dentistry of New Jersey – Robert Wood Johnson Medical School. Il y était chercheur principal pour de nombreux essais sur des traitements expérimentaux et de phase 1 et a publié de nombreux articles.
Yusri a effectué son internat en médecine interne à l'université d'État de New York à Stony Brook (programme du Nassau University Medical Center) et sa formation en oncologie médicale au National Cancer Institute et en hématologie au National Heart, Lung and Blood Institute, qui font tous deux partie des National Institutes of Health de Bethesda (Maryland). Il est détenteur d'un certificat de spécialiste en oncologie médicale et en hématologie. Yusri a en outre décroché une maîtrise en recherche clinique à l'université Duke de Durham (Caroline du Nord) et un doctorat de l'université de Kyushu, au Japon.
Joseph Erhardt, Ph.D., est Vice President, Oncology Scientific Partnership Strategy chez Janssen Research & Development, LLC. Il est de ce fait responsable de la supervision stratégique et de la mise en œuvre des stratégies en matière de partenariats scientifiques pour les Disease Area Strongholds en collaboration avec les centres de Johnson & Johnson Innovation aux États-Unis et en Europe.
Joseph a rejoint Janssen en 2012, où il a tout d'abord occupé le poste de chef d'équipe du développement de composés pour l'un des composés expérimentaux de Janssen. Avant cela, Joseph était Head of Portfolio Strategy and Operations for Drug Discovery and Early Development chez GlaxoSmithKline. Il dirigeait à ce titre la création et la mise en œuvre de la planification stratégique des affaires pour l'unité.
Outre ses responsabilités liées à la stratégie de portefeuille, Joseph a mené des équipes mondiales de développement en oncologie chargées de phases précoces et avancées, notamment en promouvant des projets pour en assurer le développement rapide conduisant à la réalisation d'études pivots précoces, qui ont débouché sur plusieurs approbations. Plus tôt dans sa carrière, il était à la tête d'un laboratoire de découverte de médicaments à petites molécules et de plusieurs programmes d'oncologie, des phases avancées d'optimisation des composés prometteurs à la soumission de nouveaux médicaments expérimentaux (NME) et au développement précoce.
Joseph a obtenu son doctorat en pharmacologie à l'université de Pennsylvanie, à Philadelphie, et mené ses recherches postdoctorales dans le département de pharmacologie de SmithKline Beecham.
Marco Gottardis, Ph.D., est Vice President and Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader du DT de l'oncologie chez Janssen Research & Development, LLC. Il est ainsi responsable du maintien et du renforcement de la suprématie stratégique de Janssen dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments pour traiter et prévenir le cancer de la prostate.
Pendant 14 ans, Marco a été un chef de file reconnu dans la recherche consacrée à la découverte en oncologie chez Bristol-Myers Squibb (BMS), où il a engrangé des succès allant de la recherche exploratoire à la présentation de nouveaux médicaments expérimentaux (NME). Il a dirigé de nombreuses équipes scientifiques couvrant plusieurs domaines cibles chez BMS. Il a été membre de l'équipe de haute direction pour la science des maladies et les agents biologiques et a participé au travail des équipes stratégiques de développement précoce et de commercialisation des produits d'oncologie pour le cancer de la prostate et le mélanome. Marco a pourvu au développement de plusieurs médicaments expérimentaux identifiés et a dirigé avec succès les équipes de développement précoce des actifs chargées de la progression de médicaments expérimentaux en cours de développement, de la soumission de NME aux études de validation de principe de phase 2.
Marco possède 20 ans d'expérience comme chercheur en cancérologie dans des sociétés de biotechnologie et de grandes compagnies pharmaceutiques et plus de 25 ans d'expérience dans la recherche translationnelle générale sur le cancer. Il a participé avec succès aux procédures d'approbation de plusieurs médicaments dans sa carrière. Citons notamment les études précliniques pionnières menant à la mise au point d'un traitement du cancer du sein et l'approbation d'un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes et de médicaments agissant sur les récepteurs du rétinoïde et du rétinoïde X pour le cancer alors qu'il était chercheur principal pour Ligand Pharmaceuticals, Inc., à San Diego (Californie).
Joel Greshock est Vice-président du pôle Science des données, Oncologie, chez Janssen Research & Development. À ce poste, il est chargé de générer des perspectives médicales exclusives et exploitables en s'appuyant sur de vastes ensembles de données de plus en plus accessibles.
Avant de rejoindre Janssen R&D, Joel a occupé le poste de Vice-président du service bioinformatique chez Neon Therapeutics, Inc. où il a mis en place et dirigé le pôle Science des données. Chez Neon, il était responsable de la conception et du déploiement d'immunothérapies personnalisées pour le traitement du cancer. Avant d'intégrer Neon, Joel a exercé en tant que Directeur du service informatique translationnelle oncologie chez Novartis, où il dirigeait les projets statistiques axés sur la corrélation entre les résultats des patients et les biomarqueurs moléculaires, l'identification des mécanismes de résistance clinique et la recherche connexe portant sur des produits évalués dans les premières phases du développement clinique ou sur le point de les atteindre.
Avant cela, Joel a occupé différents postes chez GlaxoSmithKline Oncology, notamment celui de Directeur du service bioinformatique et de Responsable du développement des composés, notamment un inhibiteur de PI3K dans le cadre d'études cliniques de phase initiale. Plus tôt dans sa carrière, Joel a travaillé en tant qu'analyste de données à l'Abramson Family Cancer Research Institute de l'Université de Pennsylvanie, où il a développé des plateformes de microréseaux de première génération et des modèles prédictifs largement adoptés pour les mutations prédisposant au cancer.
Joel est titulaire d'une Licence générale scientifique et d'une Maîtrise en biologie/biostatistique, toutes deux délivrées par l'Université de Villanova. Il a également suivi un cursus en statistique et informatique à l'Université de Pennsylvanie et à l'Université Temple.
Le Dr. Jeffrey Infante est directeur mondial de la recherche clinique et translationnelle au stade précoce du domaine oncologie. Il a rejoint Janssen Research & Development en 2017 au poste de vice-président du pôle développement précoce en oncologie.
Jeff est un investigateur clinique de réputation mondiale qui a collaboré à la mise au point de nombreux anticancéreux efficaces. Il a rejoint Janssen au terme d'une décennie particulièrement fructueuse et empreinte de succès axée sur le développement de médicaments au Sarah Cannon Research Institute à Nashville, Tennessee. À l'institut Sarah Cannon, Jeff a occupé de nombreux postes, y compris celui de directeur du programme de développement des médicaments, où il a dirigé, en sa qualité de médecin, l'unité de développement des médicaments en Floride, dans l'Oklahoma, à Denver et à Nashville, qui est l'une des plus grandes unités d'essais cliniques de phase précoce destinée aux patients atteints de cancers à un stade avancé du pays.
Avant son mandat au Sarah Cannon, Jeff a réalisé sa formation postdoctorale en oncologie médicale à la Faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins. Au cours de sa carrière, il a œuvré à la conception et à la réalisation de nombreux essais cliniques allant des premiers essais menés chez l'homme aux essais d'enregistrement de phase trois. Il justifie d'une expertise dans plusieurs traitements novateurs, y compris sur le plan des thérapies ciblées basées sur le profil moléculaire, des conjugués anticorps-médicament et des agents thérapeutiques en immuno-oncologie.
Biljana Naumovic est vice-présidente mondiale, Global Commercial Strategy, oncologie, pour les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson. Travaillant en collaboration avec Janssen Research & Development, elle est responsable du développement de stratégies commerciales révolutionnaires visant à fournir un pipeline de produits oncologiques durable et différencié. À ce titre, elle supervise de multiples fonctions qui soutiennent l’activité d’oncologie mondiale, telles que le marketing stratégique, l’accès au marché, les affaires médicales, le portefeuille et les analyses stratégiques.
Avant cette nomination, Biljana a occupé le poste de directrice générale de Janssen Australie et Nouvelle Zélande (Janssen-Cilag Pty Ltd.), où elle a supervisé une transformation culturelle et une réorganisation de l’entreprise, qui ont abouti à une croissance à deux chiffres en 2021. Biljana a d’abord rejoint Janssen en 2019 en tant que vice-présidente, Oncologie pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique (EMEA), où elle était responsable de la création et de la mise en œuvre de la stratégie commerciale à travers le portefeuille et le pipeline de tumeurs solides couvrant le cancer de la prostate, le cancer de la vessie et le cancer du poumon, ainsi que de multiples nouvelles voies tumorales.
Avant de rejoindre Janssen, Biljana a occupé plusieurs postes de direction chez AstraZeneca, dont le plus récent était celui de vice-présidente commerciale pour l’Europe, où elle était responsable de la stratégie pour les thérapies oncologiques, respiratoires et cardiométaboliques en Europe, y compris l’efficacité commerciale et les plateformes numériques.
Biljana est médecin de formation et a été diplômée en 2001 de la Belgrade University Medical School. Elle a travaillé en tant que médecin praticien pendant plusieurs années avant de se reconvertir dans l’industrie. Biljana est également titulaire d’un diplôme d’enseignement supérieur de la London Business School.
Dr. Craig Tendler est Vice President, Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care chez Janssen Research & Development, LLC. À ce poste, il est responsable de la création de plans de développement robustes et d'activités de génération de données pour tous les produits du portefeuille d'oncologie, depuis le développement avancé jusqu'à l'enregistrement et à la gestion du cycle de vie. Il travaille en étroite collaboration avec le développement précoce et les Disease Area Strongholds pour mettre en œuvre une stratégie de recherche clinique de bout en bout cohérente pour l'oncologie basée sur une science rigoureuse et portant sur des domaines présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits.
Avant cela, Craig était Vice President of Medical Affairs pour Tibotec Therapeutics puis Ortho-Biotech, où il avait sous sa direction une cinquantaine de professionnels des affaires médicales pour la gestion du cycle de vie et la génération de données pour les franchises d'oncologie et de virologie. Avec les autorités sanitaires des États-Unis et de l'Union européenne, il a joué un rôle clé dans la question de l'utilisation sûre et appropriée d'un produit pour le traitement de l'anémie causée par la chimiothérapie, en contribuant à forger la politique publique par l'intermédiaire de vastes efforts de recherche, d'éducation et de minimisation des risques.
Craig a supervisé et coordonné 11 importantes approbations de médicament par des organismes nationaux de réglementation, dont cinq par la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis. Tout récemment, son équipe a travaillé en collaboration avec la FDA et l'Agence européenne des médicaments pour assurer l'homologation mondiale accélérée du traitement de Janssen pour le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique. En 2013, le travail de Craig et de son équipe s'est avéré essentiel dans l'obtention de quatre désignations cruciales de la FDA pour des médicaments expérimentaux en cours de développement pour diverses hémopathies malignes, en collaboration avec nos partenaires de codéveloppement.
Avant de rejoindre Janssen Research & Development, Craig était Vice President of Oncology Clinical Research et présidait le comité des licences pour l'oncologie au Schering-Plough Research Institute. Outre cette expérience dans l'industrie pharmaceutique, il a occupé le poste de professeur adjoint de pédiatrie à la Mount Sinai School of Medicine de la ville de New York et a été chercheur universitaire au National Cancer Institute de Bethesda (Maryland).
Craig a obtenu son diplôme de premier cycle à la Cornell University d'Ithaca (État de New York) et celui de médecine à la Mount Sinai School of Medicine de la ville de New York avec mention très bien. Il est détenteur d'un certificat de spécialistes en pédiatrie, avec une sous-spécialité en hématologie-oncologie.
Johan Verbeeck, DVM, est vice-président de Janssen Business Development, Oncologie, où il dirige la planification du développement commercial à l’appui du domaine thérapeutique de l’oncologie. Ses responsabilités comprennent la supervision des transactions et des acquisitions, ainsi que la gestion des licences scientifiques et des alliances avec des partenaires stratégiques.
Johan a rejoint Johnson & Johnson en 1996, par l’intermédiaire de Janssen Pharmaceutica en Belgique, dans le département de la santé animale. Il a ensuite travaillé en toxicologie, où il a été directeur d’étude pour plusieurs projets de développement de petites molécules. En 2005, Johan a rejoint Tibotec, en tant que toxicologue principal pour le développement du darunavir et de l’étravirine, les deux premiers médicaments anti-VIH approuvés par la société. En même temps, il était responsable du développement préclinique de la bédaquiline, le premier nouveau médicament en développement pour la tuberculose depuis plus de 40 ans. En 2007, après l’approbation de l’étravirine, Johan est devenu chef des sciences toxicologiques pour Janssen Research & Development, LLC. Il a également été responsable des alliances au sein du groupe Alliances externes et modèles d’entreprise.
Plus récemment, Johan a occupé le poste de vice-président de Janssen Business Development, Immunologie, où il a dirigé les transactions, les acquisitions, les licences scientifiques et la gestion des alliances. Son équipe a réalisé de multiples transactions, dont l’acquisition de Momenta Pharmaceuticals en 2020. Avant de rejoindre l’équipe de Janssen Business Development, Johan a apporté son soutien au London Innovation Center et a joué un rôle actif dans la création du centre, la mise en place de son réseau européen et l’obtention de plusieurs transactions.
Johan est titulaire d’un doctorat en médecine vétérinaire de l’université de Gand, en Belgique. Il a également obtenu un master en sciences en toxicologie appliquée, avec distinction, de l’Université du Surrey, au Royaume-Uni.
Le Dr. Margaret K. Yu est Vice-présidente, responsable du domaine pathologique du cancer de la prostate, chez Janssen Research & Development, LLC. Son rôle consiste à superviser tous les postes pour le management matriciel et l'encadrement des différents échelons au sein du domaine du cancer de la prostate.
Margaret a rejoint Janssen en tant que directrice médicale, avant d'être rapidement promue au poste de responsable clinique puis de vice-présidente, développement clinique en oncologie, responsable mondiale du portefeuille du cancer de la prostate. À ces différents postes, elle a dirigé efficacement ses équipes dans l'élaboration d'une stratégie de développement à grande échelle qui a été executée avec brio et s'est traduite par l'accéléation de jalons de développement clés et la production de données de grande qualité à l'appui des processus décisionnels. Elle a brillament conçu et géré plusieurs programmes de développement de médicaments au cours des cinq dernières années et a amené ses équipes jusqu'à la première demande d'homologation suivie de l'autorisation par la Food and Drug Administration américaine d'un traitement destiné aux patients atteints d'un cancer non métastatique de la prostate résistant à la castration.
Avant de rejoindre Janssen, Margaret était directrice de la recherche clinique chez Myriad Pharmaceuticlas, Inc. (Myrexis, Inc.), où elle a assuré l'encadrement clinique et la supervsion du suivi médical pour l'ensemble des essais cliniques en oncologie. Elle a dirigé la mise au point de traitements pour deux tumeurs malignes solides. Avant de rejoindre l'industrie pharmaceutique, elle a travaillé en tant que professeure associée dans la division Hématologie du service de médecine interne de l'université de l'Utah.
Margaret a effectué son clinicat en médecine interne et ses études postdoctorales de recherche clinique en oncologie médicale et hématologie à la faculté de médecine de l'université de l'Utah. Elle est titulaire d'une attestation de formation spécialisée en médecine interne et en oncologie médicale et compte de nombreuses publications à son actif.
