El equipo directivo de R&D

DOCTOR JOHN C. REED, PH.D.

VICEPRESIDENTE EJECUTIVO
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO FARMACÉUTICO
JOHNSON & JOHNSON

Como vicepresidente ejecutivo del Departamento de Desarrollo e Investigación Farmacéutico y miembro del Comité Ejecutivo de Johnson & Johnson (J&J), la misión de John es liderar a los mejores equipos de desarrollo e investigación del mundo, en la encrucijada entre las necesidades médicas aún no cubiertas y la innovación, a fin de cambiar el rumbo de la salud humana. Investigador líder en el campo de la biomedicina, con una amplia trayectoria en organizaciones sin fines de lucro, la academia y la industria, John impulsa una cultura abierta y en constante cambio a fin de reinterpretar cómo se descubren, desarrollan y suministran los medicamentos y las vacunas que salvarán vidas. Empleando diversas modalidades de fármacos, el equipo de John trabaja en una amplia gama de áreas de tratamiento, entre ellas: Oncología, enfermedades cardiovasculares, metabólicas y de la retina, Hipertensión pulmonar, Inmunología, Neurociencia y Enfermedades infecciosas y vacunas.

Antes de integrarse a Johnson & Johnson, en abril de 2023, John ocupó puestos ejecutivos en Sanofi y Roche. Además, formó parte de los respectivos comités de estas empresas. Se desempeñó como director ejecutivo del Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham (ahora Sanford Burnham Prebys), donde creó centros de investigación relacionados con diversas áreas de tratamiento, además instauró centros tecnológicos de plataforma. John es autor de más de 900 publicaciones de investigación y es titular de más de 130 patentes. Fue reconocido como uno de los 10 investigadores más citados en el área de ciencias biológicas y medicina. Asimismo, figura en el ranking de los 100 científicos más citados del mundo. Es miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia y ha recibido numerosos honores y premios.

Científico y líder consumado, John es licenciado en Química por la Universidad de Virginia, en Charlottesville, y doctor en Medicina, con especialidad en Inmunología, por la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania.

NEIL DAVIE, PhD

JEFE DEL ÁREA DE TRATAMIENTO GLOBAL
LÍDER DE INNOVACIÓN EXTERNA DE R&D
HIPERTENSIÓN PULMONAR EN JANSSEN

Neil Davie, Ph.D. es el jefe del Área de Tratamiento Global y el líder de Innovación Externa de R&D de Hipertensión Pulmonar (HP) en Janssen. Tiene una amplia experiencia desarrollando fármacos que lideran proyectos en múltiples áreas terapéuticas, particularmente para enfermedades de especialidad/poco comunes con una gran cantidad de necesidades médicas insatisfechas.

Neil se unió a Janssen en 2019 y fue el responsable de la investigación y el desarrollo para la cartera de HP de Janssen. Esto incluye el descubrimiento de fármacos y la innovación externa.

Antes de unirse a Janssen, Neil trabajó en UCB Pharma como líder de Desarrollo. Además, pasó cinco años en Bayer como vicepresidente de Desarrollo Clínico.

Neil obtuvo su licenciatura en Ciencias especializada en Biología Humana en la Universidad de Leeds y su doctorado en Farmacología Pulmonar en la Imperial College London. Completó una beca de posgrado en el centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Colorado (Stenmark Lab), especializada en el campo de hipertensión pulmonar.

Fue nombrado profesor adjunto de Cardiología Pediátrica en el Children’s Hospital de Denver, donde trabajó en el laboratorio especializado en hipertensión pulmonar de Dunbar Ivy.

RUXANDRA DRAGHIA-AKLI, MD, PhD

DIRECTORA GLOBAL
SALUD PÚBLICA GLOBAL R&D DE JOHNSON & JOHNSON JANSSEN INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO (R&D)

Ruxandra Draghia-Akli, M.D., Ph.D. es directora global de Salud Pública Global R&D de Johnson & Johnson. En esta función, Ruxandra y su equipo hacen avanzar la Salud Pública Global hacia la próxima era de innovación aprovechando el descubrimiento crítico, el desarrollo y las capacidades regulatorias de Janssen R&D. Proporciona alineamiento con la estrategia general de punta a punta de Salud Pública Global de Johnson & Johnson, colaborando con el Área de tratamiento de enfermedades infecciosas y vacunas y otras áreas de tratamientos de Janssen R&D que tienen activos con aplicación potencial en los entornos de salud pública global. Además, colabora con los Centros de Innovación de J&J y los socios externos para construir redes valiosas e identificar nuevas oportunidades.

La experiencia de Ruxandra consta de más de dos décadas de trabajo relevante en los ámbitos industriales, gubernamentales y académicos. Se desempeñó como vicepresidente de Salud Pública y Asuntos Científicos en Merck & Co., donde contribuyó con la tramitación global de vacunas y mantuvo asociaciones claves con organizaciones internacionales y la comunidad científica. Antes de su puesto en Merck, trabajó con la Comisión Europea, primero como Directora de Salud en el Directorio General de Investigación y más tarde como Subdirectora General, en el Directorio General de Investigación. Allí supervisó problemáticas programáticas, legislativas y de políticas de investigación e innovación y contribuyendo con el Programa de Salud de la Comisión, una estrategia que pretende mejorar la salud pública, previniendo enfermedades y eliminando los peligros para la salud física y mental.

Antes de unirse a la Comisión, Ruxandra se desempeñó casi 20 años como médica e investigadora en Rumania, Francia y Estados Unidos. Posee un doctorado en genética humana de la Academia de Ciencias Médicas de Rumania, Universidad Carol Davila en Bucarest, donde también obtuvo su título en medicina. Participó en un programa de becas en el Departamento de Patología Genética y Metabólica en la Universidad René Descartes en París, Francia y terminó su capacitación posdoctorado en biología molecular en la Escuela de Medicina de Baylor en Estados Unidos. Ruxandra fue autora principal y coautora de más de 100 artículos con revisión científica externa y capítulos de libros; también posee más de 100 patentes y aplicaciones de patentes en las áreas de genoterapia, diseño de vectores, electroporación y otros métodos físicos de entrega de macromoléculas, vacunas nuevas y endocrinología. Además, es la inventora del primer producto de genoterapia utilizado en animales de granja. Ruxandra participó en el desarrollo y el éxito de varios consorcios mundiales y europeos y formó parte de juntas científicas, como el consorcio internacional para la investigación de enfermedades raras o la Iniciativa de Medicamentos Innovadores.

PENNY HEATON, M.D.

JEFA DE ÁREA DE TRATAMIENTO GLOBAL
ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y VACUNAS
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT, LLC

Penny Heaton, M.D., es la jefa del Área de Tratamiento Global de Enfermedades Infecciosas y Vacunas en Janssen Research & Development, L.L.C. En este puesto, dirige un equipo global centrado en el desarrollo de vacunas transformadoras para prevenir algunas de las enfermedades infecciosas más devastadoras a las que se enfrenta el mundo hoy en día.

Penny tiene dos décadas de experiencia en investigación y desarrollo de vacunas. Recientemente, se desempeñó como directora ejecutiva para el Bill & Melinda Gates Medical Research Institute (Gates MRI), donde dirigió el desarrollo de productos en investigación desde la fase preclínica hasta la última fase de desarrollo contra diversas enfermedades como el VIH, la tuberculosis, la malaria, la neumonía, las enfermedades entéricas y la poliomielitis. Además, lideró la investigación y el desarrollo clínico de vacunas para compañías como Novartis, Merck y Novavax. En particular, durante el tiempo que trabajó para Merck, Penny codesarrolló una vacuna para el rotavirus, cuya aplicación está autorizada en más de 100 países y es recomendada por la Organización Mundial de la Salud para todos los lactantes a nivel internacional.   

Penny comenzó su carrera en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, tras efectuar la vigilancia de la enfermedad diarreica e investigar los brotes de enfermedades diarreicas y enfermedades transmitidas por los alimentos, lo que influenció su pasión constante por desarrollar vacunas.

Es graduada de la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville en Kentucky y está certificada en pediatría y enfermedades infecciosas pediátricas. Es miembro de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas Pediátricas y socia de la Academia Estadounidense de Pediatría.

NAJAT KHAN, PH.D.

DIRECTORA DE CIENCIA
DE DATOS, DIRECTORA GLOBAL DE ESTRATEGIAS Y OPERACIONES
EN EL ÁREA DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE JANSSEN

Najat Khan, Ph.D., es la directora de Ciencia de Datos y la directora global (vicepresidenta) de Estrategias y Operaciones en el área de Investigación y Desarrollo de Janssen. En su puesto, Najat determina la visión estratégica de Investigación y Desarrollo y opera a través de varias áreas de alta prioridad para garantizar que Janssen R&D continúe ofreciendo medicamentos transformadores a los pacientes. Estos incluyen el desarrollo de capacidades nuevas, como crear una organización de datos científicos de Investigación y Desarrollo única en su clase mediante la selección de preguntas de prioridad alta para emprender, el despliegue sistemático de capacidades de la ciencia de datos y, además, son catalizadores clave en la formación de sociedades externas estratégicas para acelerar los esfuerzos continuos.

Najat también colabora con varios directores funcionales y terapéuticos de Janssen R&D, así como con líderes de Desarrollo Comercial y Empresarial en una amplia gama de prioridades operativas relacionadas con la cartera, estratégicas y multifuncionales mientras que garantiza que se incorporen las perspectivas correspondientes a una comunidad Janssen más amplia de forma efectiva.

Antes de su puesto actual, Najat era la directora de Iniciativas Estratégicas de Investigación y Desarrollo. Durante un período corto, pudo desarrollar y llevar a cabo un programa integral compuesto de más de 25 iniciativas estratégicas de Investigación y Desarrollo en Janssen, y cumplió un rol fundamental en el lanzamiento de nuestros esfuerzos de la ciencia de datos, en la definición de nuestra estrategia de Investigación y Desarrollo para buscar oportunidades en el área de enfermedades nuevas, en mejorar las innovaciones externas en etapas tempranas, entre otras funciones.

Najat tiene más de 10 años de experiencia en la atención de salud mundial en el campo farmacéutico, biotecnológico, empresarial y académico. Antes de unirse a Janssen, era directora de The Boston Consulting Group (BCG), donde encabezó y llevó a cabo varias iniciativas estratégicas en las áreas de investigación, comercial, desarrollo clínico y empresarial, fusiones y adquisiciones y operaciones. Dentro de Investigación y Desarrollo, las áreas de mayor enfoque incluyen la dirección y toma de decisiones, la optimización del modelo operativo de Investigación y Desarrollo (incluidas las operaciones y el desarrollo clínico), las innovaciones externas y Salud Digital. Durante su tiempo en BCG, Najat también encabezó la implementación del programa de Tutorías de Mujeres, así como los esfuerzos de retención y reclutamiento como directora de reclutamiento y asesora en desarrollo de carrera.

Najat obtuvo una licenciatura en Química con una especialidad en economía en la Colgate University, y su Ph.D. en Química Orgánica fue otorgado por la University of Pennsylvania con publicaciones en revistas científicas reconocidas, como Nature, Proceeding of the National Academy of Sciences, entre otras. Además, fue socia en el Penn Center for Innovation e impulsó varios convenios de sociedades y licenciatarios entre la University of Pennsylvania y las principales empresas farmacéuticas y de biotecnología con grandes capitales.

Como líder mundial del área de Tratamiento oncológico para las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson, Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D. es responsable de cada etapa del proceso de descubrimiento, desarrollo y avance del ciclo de vida de los importantes proyectos oncológicos de la empresa. Dirige a un equipo mundial de científicos que reúnen amplios conocimientos en las áreas de moléculas pequeñas, productos biológicos avanzados, terapias celulares, bases de vacunación, investigación traslacional, diagnósticos e inmuno-oncología. Bajo el liderazgo de Peter, el Departamento de Oncología de Janssen superó muchos objetivos notables. Entre ellos, la aprobación de siete productos importantes en los últimos ocho años para terapias de primera clase como IMBRUVICA® (ibrutinib), DARZALEX® (daratumumab) y ERLEADA® (apalutamida); siete designaciones de terapias innovadoras de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., y un crecimiento rápido y considerable dentro de los proyectos de desarrollo temprano del grupo.

Con una estrategia enfocada en el avance hacia las terapias transformacionales, Peter también logró establecer una estrategia de innovación externa para el progreso de la ciencia y los nuevos tratamientos en áreas de enfermedades centrales, incluidas las neoplasias hematológicas, el cáncer de próstata, la inmuno-oncología y el cáncer de pulmón. La combinación de estos esfuerzos llevó a la constitución de más de 80 asociaciones oncológicas clave en el área de las ciencias humanas, y continúa distinguiendo a Janssen como un líder en la industria y un innovador mundial en oncología.  

Antes del inicio de sus funciones como líder mundial del área de Tratamiento oncológico, Peter fue líder del área de Neoplasias hematológicas dentro del Departamento de Investigación y Desarrollo de Janssen. En esta función, era responsable de crear y ejecutar una estrategia científica para el avance de los programas de descubrimiento y desarrollo internos y externos. Junto con su equipo, Peter es reconocido por el desarrollo de proyectos enfocados en neoplasias hematológicas líder en la industria que ha resultado fundamental para la innovación científica y producido avances en tratamientos importantes que transformaron la atención de los pacientes.

Antes de unirse al Departamento de Investigación y Desarrollo de Janssen, se desempeñó como vicepresidente del Departamento de Descubrimiento y Desarrollo Clínico Temprano y Avanzado de GlaxoSmithKline, donde logró presentar 10 solicitudes de medicamentos experimentales nuevos y desempeñó una función importante en el registro mundial de tres medicamentos oncológicos. Durante este período, también dirigió de forma directa programas de gran importancia desde el descubrimiento preclínico, hasta ensayos fundamentales de registro de fase III.

Antes de su paso a la industria farmacéutica, Peter fue profesor adjunto de Medicina en el Departamento de Hematología/Oncología del Lombardi Comprehensive Cancer Center, en Georgetown University Medical Center. Allí, estableció un programa de investigación clínica y traslacional de financiación independiente, y dirigió numerosos programas de investigación clínica como investigador principal. También tuvo el privilegio de atender a muchos pacientes oncológicos durante este tiempo. Peter se graduó con la distinción «magna cum laude» de la Universidad de Harvard, tiene una maestría en Políticas de la Atención Médica de la Universidad de Oxford y obtuvo sus títulos de grado y doctorado en Medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvana. Completó su capacitación clínica de posgrado en Medicina Interna en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke y su beca de investigación en Hematología/Oncología en el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute), de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health). Es especialista en Medicina Interna y Oncología, certificado por el Consejo Médico de EE. UU.

David Lee dirige el Área Terapéutica (AT) de Inmunología en el departamento de Investigación y Desarrollo de Janssen, donde es responsable de generar e implementar estrategias globales de AT para descubrir y hacer avanzar de manera efectiva tratamientos candidatos de Janssen hasta su registro. Dentro del departamento de I&D de Janssen, el AT de Inmunología se centra en las enfermedades inmunomediadas y tiene un historial comprobado en la prestación de tratamientos para pacientes con enfermedades reumáticas, gastrointestinales y dermatológicas. Los productos que ha comercializado incluyen REMICADE^®, SIMPONI^®, SIMPONI^® ARIA, STELARA^® y TREMFYA^®.  Los proyectos de inmunología de Janssen también incluyen programas de Descubrimiento y Desarrollo Temprano que se basan en su experiencia de clase mundial en inmunología y en los que se pueden aprovechar factores clave para tratar las causas subyacentes fundamentales de las enfermedades inmunomediadas.

Antes de unirse a Janssen, David ocupó el cargo de director global del área de Inmunología, Inflamación, Descubrimiento de Enfermedades Infecciosas y Traducción de Roche. Antes de ocupar ese cargo en Roche, fue director global del área de Autoinmunidad, Dermatología y Medicina Traslacional y Trasplante en los Institutos Novartis para la Investigación Biomédica (NIBR). David fue miembro de la facultad académica de Brigham & Women’s Hospital, perteneciente a la Escuela de Medicina de Harvard, durante 10 años. Obtuvo sus títulos médicos y de posgrado en la Escuela de Medicina de la Universidad Duke e hizo su residencia médica y su pasantía de reumatología de posgrado en el Brigham & Women’s Hospital, perteneciente a la Escuela de Medicina de Harvard.

ZILI LI, M.D., M.P.H.

JEFE DE I+D DE ASIA-PACÍFICO
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE JANSSEN

Como jefe de I+D de Asia Pacífico, Zili supervisa todas las actividades de I+D en la región de Asia-Pacífico y dirige a más de 1400 profesionales de la ciencia dedicados a hallar innovaciones transformadoras en la atención de la salud de la región.

Zili se unió a Janssen en junio de 2019 luego de trabajar en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA), donde se desempeñó como Director Asociado de Asuntos Mundiales en la Oficina de Medicamentos Genéricos. Realizó una gran contribución a la expansión del Consejo Internacional de Armonización (ICH) de Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso en Humanos para el campo de los medicamentos genéricos, y tuvo un rol fundamental en la participación de China en la Administración Nacional de Medicamentos del ICH en 2017.

Antes de volver a la FDA en 2015, Zili adquirió más de 10 años de experiencia en liderazgo y gestión de programas en I+D farmacéutico en Merck y Bill and Melinda Gates Foundations, donde desarrolló organizaciones de alto rendimiento y orientadas a la ciencia, y logró aumentos importantes en la productividad de I+D. En Merck, tuvo funciones de mucha responsabilidad en el desarrollo clínico y en las cuestiones regulatorias a nivel mundial, regional y local. Sus funciones incluyeron director médico de MSD China, jefe de Políticas Regulatorias de China y Asia-Pacífico y director ejecutivo y jefe de la Estrategia Regulatoria de los Mercados Emergentes. En Bill & Melinda Gates Foundation, Zili se desempeñó como vicedirector y jefe de I+D de China.

Zili se sumó a la FDA por primera vez en el 2000 como revisor médico de la seguridad de los medicamentos. Luego ascendió a líder del equipo médico para supervisar revisiones de nuevos medicamentos en fase de investigación (IND) y aplicaciones de nuevos medicamentos (NDA) en áreas terapéuticas definidas. Además, Zili participó en el desarrollo de pautas de la FDA para la industria y se presentó a la reunión del comité asesor de la FDA en representación de la agencia. Zili recibió numerosos premios de la FDA, incluido el FDA Scientific Achievement Award de 2003 (Premio al logro científico de la FDA) y el FDA Distinguished Alumni Award de 2014 (Premio al egresado distinguido de la FDA).

Zili se graduó en la Facultad de Medicina de Peking Union y completó su residencia en John Hopkins en el 2000. Además de su título médico, Zili también tiene dos maestrías en salud pública.

El Dr. James F. Listes Líder Global del Área Terapéutica Cardiovascular y Metabolismo (CVM), líder de un equipo mundial focalizado en crear nuevas soluciones para mejorar el cuidado cardiovascular y la diabetes y la interceptación de la enfermedad. Jim es responsable de la investigación y el desarrollo de la cartera de Janssen CVM, incluido el descubrimiento de medicamentos, el desarrollo clínico y la innovación externa. Jim se unió a Janssen en 2014.

Antes de sumarse a Janssen, James se desempeñó en Bristol-Myers Squibb como Vicepresidente, Desarrollo de la diabetes con responsabilidad sobre la alianza de asociación conjunta con AstraZeneca.

A comienzos de su carrera, James fue miembro del cuerpo de profesores de la Escuela Médica de Harvard en Cambridge, Massachusetts con responsabilidades clínicas en endocrinología general y tiroides. Se graduó de la Universidad Stanford en Stanford, California y completó su maestría y Doctorado en la Universidad de Minnesota en Minneapolis, Minnesota. Completó su capacitación médica en Hospital Brigham and Women’s, Hospital de Niños Boston y Hospital General Massachusetts, y es especialista en medicina interna, pediatría y endocrinología.

BILL MARTIN, PH.D.

JEFE DEL ÁREA DE TRATAMIENTO GLOBAL

"Con la neurociencia como una parte de la historia del origen de Janssen, nos enfocamos en la salud cerebral al buscar constantemente soluciones para todas las personas que lidian con trastornos del sistema nervioso".

Bill lidera el área terapéutica de Neurociencia de Janssen Investigación y Desarrollo, LLC al descubrir y desarrollar terapias nuevas importantes para las personas que lidian con trastornos cerebrales. Su rol está enfocado en abordar las áreas donde permanece la mayor cantidad de necesidades no satisfechas en la neurociencia y donde se pueden realizar los impactos más grandes para los pacientes y la sociedad, incluidas las enfermedades mentales graves (como la depresión y la esquizofrenia resistentes al tratamiento) y los trastornos neurodegenerativos (como la enfermedad de Alzheimer). A pesar de las complejidades y desafíos asociados con los trastornos cerebrales, Bill y su equipo están totalmente comprometidos a asegurar un futuro en el cual podamos predecir y prevenir estas condiciones y, en última instancia, mejorar las vidas y la sociedad a escala mundial.

Antes de unirse a Janssen R&D, Bill ocupó la posición de presidente y director ejecutivo del Blackthorn Therapeutics y, anteriormente, se desempeñó como director científico de la compañía y director de R&D. Cofundó Blackthorn, que integra la neurociencia computacional y clínica y aplica un enfoque de medicina de precisión para crear tratamientos novedosos para los trastornos del sistema nervioso central (SNC).

Antes de Blackthorn, Bill ocupó múltiples puestos de liderazgo en Theravance Biopharma, en los que lideró la iniciativa de planificación de proyectos de investigación de la compañía y ejerció como miembro del equipo de asociaciones estratégicas y líder del equipo de proyectos para un programa del SNC de etapa clínica avanzada. Comenzó su carrera en Merck, donde contribuyó a la dirección estratégica de la franquicia de neurociencia de la compañía.

Además, Bill es miembro de la Junta de Directores del Instituto Carney de Ciencias del Cerebro de la Universidad de Brown y ha ocupado puestos de liderazgo en la Sociedad de Neurociencia, la Alianza de Inteligencia Artificial en la Atención de Salud, la Sociedad Estadounidense de Fisiología y la Organización Internacional de Investigación del Cerebro. Ha publicado de forma exhaustiva material sobre Neurociencia y trastornos cerebrales, con más de 75 publicaciones en revistas científicas.

Bill obtuvo su Licenciatura en Psicología en Swarthmore College y su Doctorado en Psicología Experimental en Brown University. Llevó a cabo investigación posdoctoral en el Centro Keck para la Neurociencia Integral en la University of California, San Francisco.

El Dr. James Merson es el jefe del Área de Tratamiento Global de Enfermedades Infecciosas en Janssen Research & Development, L.L.C. Dirige un equipo global dedicado a la creación y el avance continuo de medicamentos transformadores para ayudar a combatir las enfermedades infecciosas, incluso influenza, virus sincitial respiratorio (VSR), VIH y hepatitis B.

James tiene más de 25 años de experiencia en I+D de medicamentos antivirales y vacunas (profilácticas y terapéuticas) e inmunooncología. Anteriormente, trabajó en Pfizer, Inc., donde ocupó diversos puestos de liderazgo, incluso director científico de la Unidad de Investigación de Inmunoterapias con Vacunas, colíder de Enfermedades Infecciosas y jefe del Área de Tratamientos Antivirales. Durante su permanencia, James lideró el desarrollo de una serie de moléculas antivirales para el tratamiento del VIH (antagonista de CCR5) y hepatitis C. Asimismo, determinó el potencial de las macromoléculas antibacterianas y la evaluación clínica de nuevos antibióticos de amplio espectro.

James se dedica a explorar nuevas vías de investigación para combatir enfermedades infecciosas. Además de su experiencia antiviral, su investigación se ha centrado en la inmunooncología y la combinación de vacunas, virus oncolíticos e inmunomoduladores para el tratamiento de enfermedades crónicas, que comprenden diversos tipos de cáncer.

Cuenta con un Doctorado en microbiología e inmunología de la Facultad de Medicina Baylor de Houston, Texas y una Licenciatura en biología de la Facultad Bellarmine, de Louisville, Kentucky. Es miembro de la Academia de Ciencias de Nueva York, la Sociedad Británica de Inmunología y la Sociedad Internacional de Vacunas, y ha formado parte de diversas juntas de la compañía y comités científicos.

KATE OWEN

DIRECTORA DE
JANSSEN DESARROLLO GLOBAL

Como directora de Desarrollo Global en Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, Kate supervisa a un equipo de 10.000 expertos que son la columna vertebral del desarrollo de medicamentos, acelerando la entrega de medicamentos a pacientes de todo el mundo.

Kate tiene más de 20 años de experiencia liderando equipos diversos y multiculturales y grandes organizaciones globales, y tiene una gran comprensión del panorama de la atención de salud, particularmente de ensayos clínicos, así como de las tecnologías de salud digital disponibles para llevar los ensayos directamente a los pacientes y simplificar la experiencia para ellos y sus comunidades de atención médica.

Kate supervisa el trabajo integral de Desarrollo Global en la planificación, ejecución y presentación de informes de ensayos clínicos, desde el diseño del ensayo hasta el reclutamiento, las operaciones hasta la gestión de cartera, y de la farmacología y farmacometría hasta los datos y análisis.

Kate cree que la educación y la conciencia de la investigación clínica deben ser prioritarias para que los pacientes en todo el mundo tengan el conocimiento y acceso para considerar la participación, si es adecuado para su trayectoria de tratamiento. Con ese fin, el concepto de equidad médica es cercano y querido para Kate, convirtiendo su liderazgo en diversidad, equidad e inclusión en ensayos clínicos de Desarrollo Global en una parte importante de su trabajo. También se preocupa profundamente por empoderar a las niñas para que consideren trabajos futuros en STEM y apoyar a las mujeres mientras avanzan en sus carreras.

Antes de llegar a Janssen, Kate fue vicepresidenta sénior y jefa de operaciones de Desarrollo Global en Bristol Myers Squibb (BMS) y estableció un nuevo modelo operativo a través de la integración de BMS y Celgene. Anteriormente, Kate ocupó cargos de creciente responsabilidad durante 10 años en Novo Nordisk, donde lideró esfuerzos que permitieron la diversidad, equidad e inclusión en ensayos clínicos.

Kate preside el Consejo de TransCelerate BioPharma, una organización sin fines de lucro centrada en soluciones para mejorar el desarrollo clínico.

DOCTOR RICHARD TILLYER

Líder global
Ciencias de Descubrimiento
Desarrollo y Suministro de Productos
Janssen Research & Development

El Dr. Richard Tillyer es el líder global en materia de Ciencias de descubrimiento y Desarrollo y Suministro de Productos de Janssen Research & Development. En este rol, lidera una organización integrada de las ciencias de descubrimiento, desarrollo de procesos y suministros clínicos que comprende todas las modalidades, incluidos los productos biológicos de moléculas pequeñas, tradicionales y no tradicionales de molécula única, y los productos biológicos más grandes y complejos de componentes múltiples, incluidos los virus, las células y el ARN.

Rich se unió a Janssen en 2018 después de estar en Merck & Co (MSD fuera de los Estados Unidos) donde adquirió una amplia experiencia en todas las etapas del descubrimiento de medicamentos y del desarrollo de productos en numerosas áreas y modalidades terapéuticas. Durante los 25 años de permanencia en dicho lugar, dirigió grandes y diversos aspectos de los Laboratorios de Investigación Merck, entre los que se encuentran: química del proceso, toxicología, metabolismo de los medicamentos y farmacocinética, formulación, desarrollo del proceso de productos biológicos y vacunas, evaluaciones de alto rendimiento, biología del descubrimiento, química medicinal, química computacional y diversos grupos de plataforma. Bajo su liderazgo, los equipos de Rich contribuyeron al descubrimiento y al desarrollo de la mayoría de los productos más importantes introducidos por Merck durante las últimas dos décadas. También hicieron avanzar de forma significativa a la cartera de productos actual de la empresa. Lideró o contribuyó activamente en iniciativas estratégicas importantes como fusiones a pequeña y a gran escala, e integraciones de I y D (la más significativa de las mismas, la integración de Schering-Plough, anunciada en 2009).

Rich obtuvo su doctorado en química en la Universidad de Columbia Británica, Canadá, y una beca de investigación posterior al doctorado en la Universidad de Cambridge, Reino Unido. Publicó más de 70 artículos y publicaciones científicas, y es propietario de varias patentes.

Como Directora de Asuntos Regulatorios Mundiales (GRA) dentro de Janssen Pharma, Karin Van Baelen lidera una organización de aproximadamente 900 colegas sumamente calificados que fomentan relaciones con autoridades de salud de todo el mundo y brindan soluciones de atención médica innovadoras a los pacientes. Bajo su liderazgo, la organización de GRA influencia e interpreta los requisitos regulatorios mundiales y le permite a nuestra compañía satisfacer esos lineamientos. Además, GRA supervisa el desarrollo de la estrategia regulatoria para productos de todas las áreas terapéuticas, así como el suministro de presentaciones y aprobaciones de alta calidad y a tiempo. GRA también participa en el desarrollo de políticas a nivel nacional e internacional en el campo del desarrollo regulatorio, el biotecnológico y el clínico.

Anteriormente, Karin trabajó como Vicepresidente de Asuntos Regulatorios Regionales y Operaciones Regulatorias Mundiales, donde lideró actividades en Europa, el Medio Oriente, África, Rusia (EMEA), Asia y el Pacífico y América Latina y supervisó la organización de Gestión de Etiquetado y Presentaciones.  Desde 2008 hasta 2013, lideró el equipo de Asuntos Regulatorios Regionales de EMEA en todos los aspectos regulatorios para todas las áreas terapéuticas y todas las organizaciones regulatorias de compañías de la región. Karin también trabajó como Vicepresidente de Asuntos Regulatorios Mundiales para Tibotec BVBA donde creó y lideró el equipo regulatorio global y contribuyó al desarrollo y las aprobaciones de varios productos en la cartera de Enfermedades infecciosas y vacunas de Janssen. También trabajó con GRA en la Janssen Research Foundation y fue responsable de los registros mundiales de muchos productos clave, incluidos los medicamentos para trastornos graves del estado de ánimo y el dolor. Karin se unió a Johnson & Johnson en 1993 desde Upjohn Benelux donde presentó numerosas solicitudes de autorización de comercialización y obtuvo aprobaciones en Europa y en mercados emergentes.

Karin tiene una sólida trayectoria en el desarrollo de líderes exitosos y trabajó como defensora regional de la diversidad y la inclusión en EMEA.

Karin obtuvo su título de Doctora en Farmacia en la Universidad de Amberes, Bélgica en 1988. Karin trabaja con el Comité Científico de Políticas Regulatorias y de Fabricación (SRMPC) de la Federación Europea de las Asociaciones y la Industria Farmacéutica (EFPIA) y con el Comité de Coordinación de Asuntos Regulatorios (RACC) de la organización de Investigación Farmacéutica y Fabricantes de América.