Toutes les politiques de santé au Canada, y compris l’examen que le gouvernement fédéral mène actuellement du Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB) – organisation qui réglemente l’établissement des prix des produits pharmaceutiques en vertu de la Loi sur les brevets – doivent veiller en permanence à ce que les Canadiens reçoivent des soins de santé optimaux.

Janssen appuie le mandat du ministre de la Santé d’améliorer l’abordabilité, l’accès et la prescription adéquate de médicaments au Canada. Toutefois, nous croyons que les lignes directrices proposées suite à l’examen du CEPMB ne permettront pas d’aider Santé Canada à atteindre les objectifs énoncés. En fait, nous croyons que ces lignes directrices entraîneront un certain nombre de conséquences inattendues pour les patients. Telles qu’elles sont, ces lignes directrices bénéficieront surtout au secteur des assurances privées et entraîneront l’augmentation des coûts pour le système public. Janssen craint aussi que ces changements se traduisent par un accès réduit des Canadiens aux médicaments, par un nombre réduit d’essais cliniques et par une diminution des investissements de l’industrie dans l’innovation au Canada.

Janssen appuie le mandat du ministre de la Santé d’améliorer l’abordabilité, l’accès et la prescription adéquate de médicaments au Canada. Toutefois, nous croyons que les lignes directrices proposées suite à l’examen du CEPMB ne permettront pas d’aider Santé Canada à atteindre les objectifs énoncés. En fait, nous croyons que ces lignes directrices entraîneront un certain nombre de conséquences inattendues pour les patients. Telles qu’elles sont, ces lignes directrices bénéficieront surtout au secteur des assurances privées et entraîneront l’augmentation des coûts pour le système public. Janssen craint aussi que ces changements se traduisent par un accès réduit des Canadiens aux médicaments, par un nombre réduit d’essais cliniques et par une diminution des investissements de l’industrie dans l’innovation au Canada.

Janssen a donné son avis à Santé Canada sur trois questions précises concernant les changements à la réglementation du CEPMB qui ont été proposés:

• L’abordabilité – Les changements qu’on envisage d’apporter à la réglementation du CEPMB ne se traduiront probablement pas par des économies pour les patients. Un prix abordable pour les patients différera sans doute de celui d’une province ou d’un régime privé. Par conséquent, le concept de prix « abordable » établi pour tous les patients n’est pas réaliste dans notre système à payeurs multiples.

• L’accès – Les changements qu’on envisage d’apporter à la réglementation du CEPMB sont susceptibles de limiter par inadvertance le choix des patients et, surtout, l’accès aux médicaments les plus efficaces. Certes, le prix est un facteur important, mais la valeur et les résultats liés à la santé doivent aussi entrer en ligne de compte dans les décisions quant aux politiques.

• L’innovation – Les réformes à la réglementation du CEPMB proposées peuvent faire obstacle au maintien de bons niveaux d’investissement des entreprises multinationales au Canada. Cela signifie que le pays aurait moins d’accès aux innovations en soins de santé, qui sont primordiales pour l’amélioration de la santé des Canadiens. Par exemple, les médicaments novateurs contribuent à prolonger la vie des patients et à désengorger les hôpitaux, et ne représentent qu’un 6,4 % des dépenses totales de santé au Canada [SOURCE].

Nous sommes certes déçus de voir que, jusqu’à maintenant, Santé Canada n’a pas voulu engager une discussion élargie de la politique, mais Janssen continuera à collaborer avec des représentants de tous les paliers de gouvernement, avec les intervenants des groupes de patients et avec les payeurs privés afin d’assurer un accès rapide et abordable à nos médicaments novateurs tout en veillant à un investissement continu dans l’avenir des soins de santé au Canada.