Prezado (a),

A Johnson & Johnson informa que iniciou um processo local de descontinuação do registro junto à ANVISA do medicamento RISPERDAL® Consta (risperidona) que é comercializado no Brasil nas apresentações abaixo:

• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 25 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 2 agulhas + 1 adaptador.
• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 37,5 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 2 agulhas + 1 adaptador.
• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 50 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 2 agulhas + 1 adaptador.

E para as apresentações registradas no Brasil, mas não comercializadas:

• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 25 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 1 agulhas + 1 dispositivo.
• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 37,5 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 1 agulhas + 1 dispositivo.
• Pó injetável em frasco ampola de vidro transparente de 50 mg + 2ml de diluente em 1 seringa + 1 agulhas + 1 dispositivo.

Dessa forma, a partir de fevereiro de 2025, espera-se que estas apresentações do produto deixem, gradativamente, de ser encontradas para comercialização no Brasil.

Essa decisão não tem qualquer relação com a segurança ou eficácia do medicamento RISPERDAL® Consta (risperidona) e está atrelada a uma estratégia de fornecimento da companhia. Assim, é importante ressaltar que existem alternativas disponíveis no mercado.

A Johnson & Johnson reforça que nenhuma alteração no tratamento deve ser realizada sem a recomendação do médico. A segurança e o bem-estar dos pacientes são prioritários para nós e permanecemos à disposição por meio do nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 1851, de segunda a sexta-feira, das 8 às 18 horas, ou pelo e-mail [email protected], para esclarecer eventuais dúvidas sobre a disponibilidade do produto.

Johnson & Johnson
Agosto/2024