Prezado (a),

A Johnson & Johnson informa que iniciou um processo local de descontinuação definitiva da fabricação, distribuição e comercialização do medicamento Durogesic D-Trans adesivos transdérmicos (fentanila), registro nº 1.1236.0027, nas apresentações abaixo:

• 2,1 MG ADES TRANSD MATRICIAL CT ENV X 5
• 4,2 MG ADES TRANSD MATRICIAL CT ENV X 5
• 8,4 MG ADES TRANSD MATRICIAL CT ENV X 5
• 16,8 MG ADES TRANSD MATRICIAL CT ENV X 5
• 12,6 MG ADES TRANSD MATRICIAL CT ENV X 5

Dessa forma, a partir de novembro de 2024, espera-se que estas apresentações do produto deixem, gradativamente, de ser encontradas para comercialização no Brasil.

Pacientes e profissionais de saúde que utilizam o medicamento DUROGESIC® D-Trans poderão contar com alternativas terapêuticas disponíveis no mercado.

Essa decisão não tem qualquer relação com a segurança ou eficácia do medicamento DUROGESIC® D-Trans (fentanila), que pode continuar a ser utilizado normalmente conforme prescrição médica e indicação aprovada em bula.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) foi comunicada sobre a descontinuação, conforme requerido na legislação vigente.

A Johnson & Johnson reforça que nenhuma alteração no tratamento deve ser realizada sem a recomendação do médico. A segurança e o bem-estar dos pacientes é nossa maior prioridade e permanecemos à disposição por meio do nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 1851, de segunda a sexta-feira, das 8 às 18 horas, ou pelo e-mail [email protected] para esclarecer eventuais dúvidas sobre a disponibilidade do produto.

Johnson & Johnson
Novembro/2024