Prezado (a),

A Janssen informa que iniciou um processo local de descontinuação da fabricação, distribuição e comercialização do medicamento cápsulas (ibrutinibe) nas apresentações abaixo:

• Cápsula dura com 140 mg de ibrutinibe em frasco contendo 90 cápsulas;
• Cápsula dura com 140 mg de ibrutinibe em frasco contendo 120 cápsulas;

A razão para essa descontinuação do IMBRUVICA® cápsula é devido ao lançamento das apresentações de IMBRUVICA® comprimido que possibilita maior comodidade terapêutica ao paciente.

Dessa forma, a partir de setembro de 2024, espera-se que estas apresentações do produto deixem, gradativamente, de ser encontradas para comercialização no Brasil.

Pacientes e profissionais de saúde que utilizam o medicamento IMBRUVICA® cápsula poderão contar com alternativas terapêuticas disponíveis no mercado tais como IMBRUVICA® comprimidos (ibrutinibe) nas apresentações abaixo:

• Comprimido revestido com 140 mg de ibrutinibe em blister contendo 30 comprimidos;
• Comprimido revestido com 420 mg de ibrutinibe em blister contendo 30 comprimidos;
• Comprimido revestido com 560 mg de ibrutinibe em blister contendo 30 comprimidos;

Essa decisão não tem qualquer relação com a segurança ou eficácia do medicamento IMBRUVICA® (ibrutinibe), que pode continuar a ser utilizado normalmente conforme prescrição médica e indicação aprovada em bula.

A Janssen reforça que nenhuma alteração no tratamento deve ser realizada sem a recomendação do médico. A segurança e o bem-estar dos pacientes é nossa maior prioridade e permanecemos à disposição por meio do nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 1851, de segunda a sexta-feira, das 8 às 18 horas, ou pelo e-mail [email protected], para esclarecer eventuais dúvidas sobre a disponibilidade do produto.

Nota: IMBRUVICA® Comprimidos é o mesmo que IMBRUVICA® Tablets (nome em inglês).

Janssen Brasil
Março/2024