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Pesquisa

A missão que nos une

A missão que nos une

 

Nem todas as pessoas da nossa equipe que trabalham com desenvolvimento de medicamentos têm a mesma jornada profissional. Alguns eram ótimos em Matemática e Ciências, outros desejavam ser desafiados diariamente, enquanto que alguns queriam levar nossa criatividade para o laboratório. Embora nossos caminhos na Janssen sejam diferentes, existe uma coisa que nos une e é o motivo pelo qual fazemos o que fazemos: os pacientes e as famílias.

O compromisso com nossos pacientes – todos os pacientes – faz parte do DNA da Johnson & Johnson. O médico que deu nome à nossa empresa, o Dr. Paul Janssen, entendeu esse chamado e é um legado que sustentamos até hoje. Contudo, para garantir que nossos tratamentos realmente cumpram o que prometam, devemos realizar estudos clínicos globais e equitativos que espelhem o mundo incrivelmente diverso em que vivemos.

De acordo com o Censo dos Estados Unidos de 2021, de 80% a 90% dos pacientes que participam de estudos clínicos de novos medicamentos e tratamentos são majoritariamente brancos.1 Isso se deve, em parte, à falta de conhecimento de estudos clínicos, à desconfiança do sistema de saúde em geral e a barreiras de acessibilidade, como idioma, transporte e até ausência de creche. Lidar com isso, para a Janssen, e, especialmente, para nossa equipe de Global Development, não é só uma necessidade, mas também nossa responsabilidade e obrigação.

Uma forma de ajudar a acabar com essas lacunas de acessibilidade é promover conversas autênticas com nossa comunidade de pacientes. Para tanto, a equipe de Diversity, Equity, and Inclusion in Clinical Trials (DEICT) da Janssen, que reside na de Global Development, lançou o Research Includes Me. Essa iniciativa oferece materiais educacionais, eventos voltados para a comunidade e apoio local para criar conexões genuínas com pacientes, bem como com seus cuidadores e equipes de atendimento. Além disso, oferece o Global Trial Finder para ajudar os pacientes a saberem de potenciais oportunidades de pesquisa clínica de forma fácil e rápida.

Nossos esforços de DEI, entretanto, não param por aí. A Janssen foi uma das primeiras a enviarem proativamente um plano de diversidade para a United States Food & Drug Administration para um estudo clínico oncológico e continuamos a trabalhar para redefinir a forma como a inclusão e a representação podem ser definidas, praticadas e avaliadas. Não só nos Estados Unidos, mas levando em consideração como abordamos isso para atender às necessidades de todos os países do mundo. Embora muitas empresas estejam nos estágios iniciais da incorporação da diversidade em seus planos de testes, a maioria dos nossos testes em estágio avançado tem planos de diversidade vigente com o objetivo de que todo plano de testes inclua um componente de diversidade no futuro próximo.

Nós estamos fazendo o trabalho significativo de que nos orgulhamos. E sabemos que isso não seria possível sem nossos parceiros dedicados e colaborativos. A Semana de Conscientização de Estudos Clínicos, que está ocorrendo entre 14 e 20 de maio, é um momento de reconhecer nossos heróis dos estudos clínicos, destacando o que acontece na pesquisa clínica. Agradeço à parceria das equipes dos centros do mundo todo, dos nossos colegas, parceiros e médicos, e por compartilharem nosso compromisso dedicado com nossos pacientes.

Por fim, gostaria de expressar minha sincera gratidão por nossa comunidade global de pacientes e suas famílias. Quando você aceita participar de um estudo clínico, pode sentir que está entrando no desconhecido. Isso demanda uma imensa coragem. Uma salva de palmas a vocês; estamos do seu lado. Entendam que vocês são o motivo de fazermos o que fazemos. Vocês nos motivam e nos impulsionam durante a Semana de Conscientização de Estudos Clínicos e todos os dias.

1 U.S. Census Bureau QuickFacts: United States Table. U.S. Census Bureau. Acessado em 21 de dezembro de 2021. https://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045219

12 de maio de 2023